1. 制藥工程、藥學(xué)或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 三年以上行業(yè)內(nèi)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能夠進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目的方案制定、管理實(shí)施、質(zhì)量控制；熟悉藥物新劑型設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)，自身有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力；
3. 熟悉各種劑型的工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗(yàn)證者優(yōu)先；
4. 對(duì)藥品申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評(píng)的要求，獨(dú)立成功注冊(cè)過(guò)產(chǎn)品者優(yōu)先；
5. 良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的職業(yè)道德；
6. 英語(yǔ)熟練，四級(jí)以上，有較高的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力；
7. 愿意出差。

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