基本信息
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：注冊部 |
| 職位類別：藥品生產/質管 | 招聘人數：1 人 |
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：注冊部 |
| 職位類別：藥品生產/質管 | 招聘人數：1 人 |
1.負責公司醫(yī)藥產品的申報、注冊管理；
2.負責醫(yī)藥產品申報、注冊資料的整理和申報；
3.負責內外部有關研發(fā)、注冊事務的溝通協調和團隊管理；
4.負責收集國內外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關的政策信息；
5.負責收集注冊品種信息，根據公司產品發(fā)展需要進行市場調研和醫(yī)藥項目的建立；參與制定醫(yī)藥產品研發(fā)計劃，研發(fā)質量和進度的控制
| 學歷要求：本科 | 工作經驗：5-10年 |
| 年齡要求：不限 | 性別要求：不限 |
| 公司性質：民營 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
通過十年積累，建立了一支具有國內外開發(fā)新藥經驗的優(yōu)秀團隊和全球自主知識產權的長效多肽新藥開發(fā)平臺和多個在研產品，包括具備國際市場競爭力的國家一類抗艾滋病新藥。公司致力于開發(fā)、生產和銷售具有重大臨床需求、針對國際國內市場的新藥產品
