負(fù)責(zé)生物藥物研發(fā)技術(shù)管理,包括高通量篩選（噬菌體庫/核糖體等） ，重組表達(dá)技術(shù)（原
核/真核體系） 、重組蛋白純化與表征分析、各種 in vitro/in vivo 生物學(xué)活性研究方法的
建立等；
3. 參與公司創(chuàng)新生物藥物研發(fā)立項(xiàng)調(diào)研,決策和管理涉及腫瘤（bispecific，ADC） 、代謝相
關(guān)（糖尿病及相關(guān)） 、新生血管抑制（腫瘤及眼科）等領(lǐng)域；
4. 參與公司產(chǎn)品 lincense-in/lincense-out 的國際化合作管理；
5. 參與生物藥物 IND 資料撰寫工作(國內(nèi)，國際)。

任職要求:
1. 博士學(xué)歷，五年以上生物藥物相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 英語精通，至少 3 年以上國外生物藥物研究工作經(jīng)歷（不含博士學(xué)習(xí)時(shí)間） ；
3. 至少精通以下一項(xiàng)或多項(xiàng)技能；
抗體/單鏈抗體/ protein scaffold 的高通量篩選， 重組蛋白/單抗/ADC/bispecificAb 相關(guān)的
dicovery/proof-of-concept/ preclinical 研究；
4. 有較強(qiáng)的組織領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通和管理能力。

是我國極少數(shù)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺(tái)的，專業(yè)從事創(chuàng)新生物藥物開發(fā)的
創(chuàng)新型企業(yè)。公司擁有全球獨(dú)創(chuàng)的 rPEG（recombinant pegylation）技術(shù)平臺(tái)，
該平臺(tái)技術(shù)在中、美、日、歐洲等地獲專利授權(quán)。目前已有 xLONG 及 xBDOY 兩大
系列創(chuàng)新生物藥物處于概念驗(yàn)證階段（proof-of-concept），同時(shí)也承擔(dān)了多項(xiàng)
國家自然科學(xué)基金和”重大新藥創(chuàng)制”項(xiàng)目。