崗位職責(zé)：
1、接受質(zhì)量控制部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)，負責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗工作，做到檢驗結(jié)果準確無誤，防止差錯事故發(fā)生；
2、檢驗時依據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》、藥品質(zhì)量標準和標準操作規(guī)程，掌握要點，嚴格操作，準確分析，及時填寫原始記錄，并根據(jù)檢驗結(jié)果作出結(jié)論，填寫檢驗報告單，簽字確認后，送交領(lǐng)導(dǎo)審核復(fù)核；
3、負責(zé)試劑、試液、標準液、滴定液的配制和標定，使用和管理，填寫記錄；
4、負責(zé)本科室所用滴定管、移液管和容量瓶的校正，填寫校正記錄；
5、負責(zé)本科室的儀器使用和保養(yǎng)，填寫儀器使用記錄；
6、工作結(jié)束后將儀器洗滌干凈，放回儀器存放處或干烤，防止污染，保持清潔;
7、按時完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的各項工作。

任職要求：
1、性別不限，年齡26—35歲，全日制大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上檢驗或化驗崗位工作經(jīng)驗，熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)理論知識，良好的分析、判斷能力；
3、為人正直，原則性強，吃苦耐勞，工作嚴謹、細心。

    哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司成立于1986年，位于國家級生物產(chǎn)業(yè)園--哈爾濱利民經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)，也是東北三省唯一從事血液制品生產(chǎn)的企業(yè)。2013年投資近5億元建設(shè)了新廠區(qū)，配備了英國的破碎機、德國GEA的離心機、德國貝格樂的壓濾機、美國GE公司AKTA層析系統(tǒng)、美國默克超濾系統(tǒng)、德國博世灌裝系統(tǒng)等國際一流設(shè)備，并于2014年通過國家2010版GMP認證。
    目前公司的主流品種均有自主知識產(chǎn)權(quán)，擁有發(fā)明專利共6項，專有技術(shù)20余項，是國內(nèi)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)最多的高新技術(shù)企業(yè)。
    公司在黑龍江省投資建設(shè)10個單采血漿站，完全按照國家和歐盟標準建設(shè)和管理，保證了原料血漿的質(zhì)量。
    目前，公司產(chǎn)品共3大類9個品種29個規(guī)格，是國內(nèi)血液制品行業(yè)中產(chǎn)品種類最多的企業(yè)之一。多年來，企業(yè)產(chǎn)品始終保持100%合格率推向市場，主要銷往北京301、302醫(yī)院等20家駐京部隊醫(yī)院、其他省市及國外市場，受到廣大用戶的信賴和好評。
    派斯菲科公司將以雄厚的實力和創(chuàng)新發(fā)展的步伐，向著成為中國血液制品行業(yè)領(lǐng)軍型企業(yè)的方向穩(wěn)步前進。