職責(zé)：
1.組織制訂、修訂所管轄職責(zé)范圍內(nèi)的相關(guān)規(guī)章制度和作業(yè)程序標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督執(zhí)行。
2.組織實(shí)施生產(chǎn)計(jì)劃:
a)根據(jù)企業(yè)銷售計(jì)劃，組織制訂生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃;
b)負(fù)責(zé)按計(jì)劃組織、安排生產(chǎn)工作，確保生產(chǎn)進(jìn)度;
c)合理調(diào)配人員和設(shè)備，調(diào)整生產(chǎn)布局和生產(chǎn)負(fù)荷，提高生產(chǎn)效率。
3.生產(chǎn)過程管理:
a)主持車間例會(huì)，全面協(xié)調(diào)生產(chǎn)工作;
b)對(duì)生產(chǎn)作業(yè)過程進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)，同時(shí)進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量控制，保證生產(chǎn)質(zhì)量;
c)監(jiān)督檢查車間員工的工作，對(duì)違規(guī)操作提出警告并指正;
d)參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析，制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施;
e)監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程中的自檢和互檢，防止不合格品流入下道工序。
4.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理:
a)建立現(xiàn)場(chǎng)管理制度，并指導(dǎo)培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)管理知識(shí);
b)推進(jìn)5S現(xiàn)場(chǎng)管理制度，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)車間標(biāo)準(zhǔn)化管理;
c)按時(shí)考核車間員工的5S執(zhí)行情況，實(shí)施獎(jiǎng)懲，確保制度得到落實(shí)。
5.車間生產(chǎn)安全管理:
a)負(fù)責(zé)落實(shí)企業(yè)各項(xiàng)生產(chǎn)安全制度，開展經(jīng)常性安全檢查;
b)控制關(guān)鍵要害部位，杜絕安全隱患，防止安全事故的發(fā)生;
c)定期組織安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)，指導(dǎo)員工安全作業(yè)。
6.車間生產(chǎn)成本控制:
a)統(tǒng)計(jì)分析車間每日的生產(chǎn)情況，尋求改善，提高生產(chǎn)效率;
b)統(tǒng)計(jì)分析車間的成本消耗，制定可操作性成本控制措施。
7.車間員工管理:
a)組織車間生產(chǎn)員工參加業(yè)務(wù)培訓(xùn);
b)配合人力資源部做好車間員工考勤及工資核算等事宜。
8.其他工作:
a)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)與其他相關(guān)部門的關(guān)系;
資歷要求：
1.本科學(xué)歷，
2.有生產(chǎn)、技術(shù)或者質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。
3.醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
4.IVD行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
能力要求：
1.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的語言表達(dá)能力；
2.信息收集和數(shù)據(jù)的分析能力。
3.具有獨(dú)立解決問題的能力；
4.熟練應(yīng)用office辦公軟件 ；
5.有強(qiáng)烈的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)合作精神，愿意服從工作安排
6.做事認(rèn)真、細(xì)心、積極主動(dòng)，吃苦耐勞。
7.能承受一定工作壓力；
8.有良好的個(gè)人修養(yǎng)，易于相處

英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園，是英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司的全資子公司，新公司成立于2013年5月。英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司是一家專業(yè)的體外診斷試劑生產(chǎn)廠家，公司創(chuàng)建于1989年，是由香港ITH英科控股公司在廈門獨(dú)資創(chuàng)辦的生物高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)過多年卓有成效的建設(shè)，已擁有美國舊金山新產(chǎn)品開發(fā)實(shí)驗(yàn)室、北京生物活性原料研發(fā)基地和廈門占地三萬平方米的現(xiàn)代化GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房，并在行業(yè)內(nèi)率先獲得ISO9000、GMP、ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，INTEC商標(biāo)也被授予福建省著名商標(biāo)稱號(hào)。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍包括酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金免疫快速診斷試劑、臨床生物化學(xué)診斷試劑和分子診斷試劑等。產(chǎn)品主要用于臨床疾病診斷的化驗(yàn)檢測(cè)，獻(xiàn)血員的篩選，以及出入境檢驗(yàn)、疾病預(yù)防控制系統(tǒng)的相關(guān)人群檢測(cè)等，為防止血源性疾病蔓延及輸血安全提供了有力的保障，并為相關(guān)臨床疾病提供了準(zhǔn)確的診斷結(jié)果;產(chǎn)品遠(yuǎn)銷50多個(gè)國家和地區(qū)，受到廣泛好評(píng)，主要產(chǎn)品被列入國家臨床檢驗(yàn)中心、世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國兒童基金會(huì)采購名錄。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司在美國和中國分別擁有一支高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，通過與國內(nèi)外多所著名高等院校及專業(yè)科研機(jī)構(gòu)的合作，應(yīng)用技術(shù)水平在行業(yè)排名穩(wěn)步上升，尤其在酶聯(lián)免疫、膠體金免疫、分子診斷、生化檢測(cè)、發(fā)光免疫、化學(xué)電極、生物芯片、食品檢測(cè)等平臺(tái)上取得了眾多重要的技術(shù)突破和豐富的高新技術(shù)產(chǎn)品。部分高新技術(shù)產(chǎn)品先后分別獲得美國FDA認(rèn)證、日本厚生省認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司非常重視質(zhì)量管理，1998年率先在行業(yè)中最早通過CQC和DNV的ISO9001質(zhì)量體系國際/國內(nèi)雙認(rèn)證;2001年建成行業(yè)最大的GMP廠房并在2002年順利通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證;2006年再次通過國際ISO13485醫(yī)療器械生產(chǎn)許可認(rèn)證，為英科產(chǎn)品持續(xù)暢銷奠定牢固基礎(chǔ)。