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注冊(cè)專員-IVD生化&化學(xué)發(fā)光

刷新時(shí)間:2023-11-28

英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司

12-18萬

蘇州市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點(diǎn):蘇州市
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:無
職位描述

崗位職責(zé):
1、組織編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、許可申報(bào)資料,負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前許可以及重新注冊(cè)全過程跟蹤。
2、負(fù)責(zé)相關(guān)國(guó)內(nèi)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)更新和宣貫培訓(xùn),并負(fù)責(zé)培訓(xùn)后的效果及能力鑒定。
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械自由銷售信的申請(qǐng)和認(rèn)證。
4、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目申報(bào)及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、兩年以上醫(yī)療器械注冊(cè)或質(zhì)量體系認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及新版法律法規(guī),如ISO13485、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例和注冊(cè)管理辦法等法律法規(guī);
3、至少有二類或以上醫(yī)療器械的注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn),能夠熟練編寫注冊(cè)文件。
4、有注冊(cè)臨床經(jīng)驗(yàn)的加分

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園,是英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司的全資子公司,新公司成立于2013年5月。英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司是一家專業(yè)的體外診斷試劑生產(chǎn)廠家,公司創(chuàng)建于1989年,是由香港ITH英科控股公司在廈門獨(dú)資創(chuàng)辦的生物高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)過多年卓有成效的建設(shè),已擁有美國(guó)舊金山新產(chǎn)品開發(fā)實(shí)驗(yàn)室、北京生物活性原料研發(fā)基地和廈門占地三萬平方米的現(xiàn)代化GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房,并在行業(yè)內(nèi)率先獲得ISO9000、GMP、ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,INTEC商標(biāo)也被授予福建省著名商標(biāo)稱號(hào)。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍包括酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金免疫快速診斷試劑、臨床生物化學(xué)診斷試劑和分子診斷試劑等。產(chǎn)品主要用于臨床疾病診斷的化驗(yàn)檢測(cè),獻(xiàn)血員的篩選,以及出入境檢驗(yàn)、疾病預(yù)防控制系統(tǒng)的相關(guān)人群檢測(cè)等,為防止血源性疾病蔓延及輸血安全提供了有力的保障,并為相關(guān)臨床疾病提供了準(zhǔn)確的診斷結(jié)果;產(chǎn)品遠(yuǎn)銷50多個(gè)國(guó)家和地區(qū),受到廣泛好評(píng),主要產(chǎn)品被列入國(guó)家臨床檢驗(yàn)中心、世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)采購名錄。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司在美國(guó)和中國(guó)分別擁有一支高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì),通過與國(guó)內(nèi)外多所著名高等院校及專業(yè)科研機(jī)構(gòu)的合作,應(yīng)用技術(shù)水平在行業(yè)排名穩(wěn)步上升,尤其在酶聯(lián)免疫、膠體金免疫、分子診斷、生化檢測(cè)、發(fā)光免疫、化學(xué)電極、生物芯片、食品檢測(cè)等平臺(tái)上取得了眾多重要的技術(shù)突破和豐富的高新技術(shù)產(chǎn)品。部分高新技術(shù)產(chǎn)品先后分別獲得美國(guó)FDA認(rèn)證、日本厚生省認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司非常重視質(zhì)量管理,1998年率先在行業(yè)中最早通過CQC和DNV的ISO9001質(zhì)量體系國(guó)際/國(guó)內(nèi)雙認(rèn)證;2001年建成行業(yè)最大的GMP廠房并在2002年順利通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證;2006年再次通過國(guó)際ISO13485醫(yī)療器械生產(chǎn)許可認(rèn)證,為英科產(chǎn)品持續(xù)暢銷奠定牢固基礎(chǔ)。

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