職位描述：
1、根據(jù)上級領(lǐng)導(dǎo)的安排按計劃完成工藝操作；
2、及時記錄、整理生產(chǎn)過程和數(shù)據(jù)，異常情況及時匯報并進行相應(yīng)分析總結(jié)；
3、熟悉層析柱的裝填、柱效測定，掌握不同介質(zhì)的原理和特點，確保設(shè)備的正常使用和維護保養(yǎng)；
4、仔細認真，責(zé)任心強，身體健康，吃苦耐勞；

崗位要求：
1、生物工程、生物化工類相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，三年以上生物制劑下游純化工作經(jīng)驗；
2、熟練掌握AKTA等不同規(guī)模純化設(shè)備操作，了解GMP相關(guān)知識，責(zé)任心強。
3、具備純化工藝優(yōu)化放大經(jīng)驗及GMP生產(chǎn)經(jīng)驗。
4、良好的英語交流能力、包括口語及書面英語。

是一家中美合資的生物制藥公司，坐落于天津中新生態(tài)城。公司正在籌建包括研發(fā)、中試、質(zhì)控及GMP生產(chǎn)等功能的大型生產(chǎn)基地，并陸續(xù)從國內(nèi)外招聘優(yōu)秀人才，組建一流的研發(fā)及生產(chǎn)團隊。公司正在籌建的是中國規(guī)模最大之一的生物藥物生產(chǎn)設(shè)施，其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等設(shè)施均達到歐美設(shè)計建造標(biāo)準。第一期工程將在三年內(nèi)投產(chǎn)運行。杰科生物預(yù)計未來一期、二期共建設(shè)十條生產(chǎn)線，滿足十多個生物藥物的大規(guī)模GMP生產(chǎn)，達到1000-1500人的規(guī)模，產(chǎn)品包括單克隆抗體、抗體融合蛋白、細胞因子、重組蛋白或DNA疫苗等。