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質(zhì)量保證經(jīng)理(QA Manager)

刷新時間:2023-11-30

興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司

12-24萬

蘇州市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點:蘇州市 所屬部門:QA
職位類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)管 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:無
職位描述

職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理和發(fā)放公司所有文件的文件編號,形成公司文件清單,并及時更新;
2.負(fù)責(zé)確保公司各類文件的起草均按照規(guī)定的模板進(jìn)行,公司質(zhì)量手冊和SMF文件得到良好的執(zhí)行;
3.負(fù)責(zé)中試及商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模各項目產(chǎn)品生產(chǎn)批號和自配物料批號的統(tǒng)一管理和發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)公司各類文件的審核,及批準(zhǔn)后發(fā)放、生效、復(fù)審、回收、銷毀、原件保存歸檔和儲存年限管理符合公司規(guī)定;
5.負(fù)責(zé)確保公司所有發(fā)生的偏差、變更、風(fēng)評及CAPA均得到有效的處理;
6.負(fù)責(zé)確保公司的物料代碼表運作維護(hù)被良好地執(zhí)行;
7.負(fù)責(zé)確保公司合格供應(yīng)商目錄得到良好的執(zhí)行,各種審計有效進(jìn)行,供應(yīng)商回顧、升降級及排除活動運作良好;
8.負(fù)責(zé)確保公司所有的生產(chǎn)及檢測活動現(xiàn)場均符合規(guī)定的質(zhì)量管理要求,及時提前消除對產(chǎn)品質(zhì)量構(gòu)成危害的風(fēng)險因素;
9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令單的審核;
10.負(fù)責(zé)所有原輔料、自配生產(chǎn)物料和中間物料的放行和條件放行;
11.負(fù)責(zé)確保公司的所有質(zhì)量相關(guān)活動均被良好記錄,數(shù)據(jù)真實、完整、可靠,涂改符合規(guī)定;
12.負(fù)責(zé)確保所有的異常事件均被完整記錄,及時發(fā)現(xiàn)偏差并有效整改處理,并被批準(zhǔn)關(guān)閉;
13.負(fù)責(zé)審核所有的批生產(chǎn)記錄和檢驗記錄,確保其完整性,數(shù)據(jù)記錄真實可靠,所有涉及偏差、變更、風(fēng)評和OOS均被批準(zhǔn)關(guān)閉;
14. 協(xié)助QA總監(jiān)成立臨時內(nèi)審及年度回顧小組,在規(guī)定的時間內(nèi)完成內(nèi)審和回顧工作;
完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、5年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗,同時具有生物制藥和化學(xué)制藥質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先,有參加藥企GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉國家藥品管理相關(guān)的法律法規(guī),熟悉CFDA、FDA和歐盟藥品認(rèn)證法規(guī);
4、性格沉穩(wěn)、細(xì)致、責(zé)任感強、工作原則性強;
5、具有較強的組織和管理能力,具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊合作意識;
6、具有較強的中英文寫作能力;

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗:3-5年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:100-499人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

興盟生物科技股份有限公司(簡稱“興盟生物”)創(chuàng)辦于2013年,主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開發(fā)。公司研發(fā)總部設(shè)于臺灣,在北京和深圳設(shè)有中試生產(chǎn)基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司,注冊資金1000萬美元,這將是興盟生物在中國的營運總部和研發(fā)與生產(chǎn)基地。
興盟生物匯聚了一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊,管理層均具有多年美國抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗。興盟生物自成立以來就獲得了晨興創(chuàng)投的投資,并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點企業(yè)。
興盟生物已經(jīng)建立了人源化單株抗體藥物從設(shè)計改造、構(gòu)建表達(dá)、篩選、產(chǎn)程開發(fā)、質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈,并已有多個在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個單抗一類新藥在美國推進(jìn)至二期臨床試驗階段有,并且有多個新藥與生物仿制藥也已完成中國的臨床申報。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國營運總部,在此全力推動新建的研發(fā)生產(chǎn)基地茁壯成長。
發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標(biāo),通過國際化、產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?;倪\營模式,致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻(xiàn)給中國人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓(xùn)晉升機(jī)會,我們熱忱歡迎您的加入,相信興盟生物能夠成為您實現(xiàn)夢想的地方。

企業(yè)信息

興盟生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司

制藥/生物工程

100-499人

其它

工業(yè)園區(qū)桑田街218號桑田島生物產(chǎn)業(yè)園6棟五樓

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