職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
臨床級慢病毒載體制備的制備工藝開發(fā)（20~50L）
慢病毒載體純化工藝開發(fā)（包括離心、過濾、層析、超濾等工藝）
病毒產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)檢驗方法的開發(fā)
配合CAR-T臨床相關(guān)產(chǎn)品的注冊與申報
崗位要求：
分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)等專業(yè)碩士，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗
熟悉HEK293細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝（如細(xì)胞工廠、細(xì)胞微載體、生物反應(yīng)器等）
熟悉AKTA層析系統(tǒng)，離子交換，超濾，切向流濃縮等工藝流程
熟練掌握病慢毒載體構(gòu)建，細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞感染等基本技能
熟練掌握定量PCR、FACS、WB、ELISA等常用分析檢測方法
熟練掌握序列分析與引物設(shè)計軟件，圖像處理軟件，數(shù)據(jù)統(tǒng)計與作圖軟件
良好的文獻(xiàn)查閱與實驗設(shè)計能力
良好的溝通能力、執(zhí)行能力、團隊配合能力
有慢病毒載體（或AAV）GMP現(xiàn)場制備與純化經(jīng)驗尤佳

蘇州克?；蛏锟萍加邢薰荆–ure Genetics Co., Ltd）成立于2016年7月。公司凝聚了來自世界頂級研究機構(gòu)（耶魯、麻省理工、佐治亞理工/埃默里大學(xué)、新加坡國大）的科學(xué)家以及中國科學(xué)院院士、國家“千人計劃”等專家顧問，是一家兼具國際領(lǐng)先的精準(zhǔn)基因編輯-遞送技術(shù)與臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化能力的精準(zhǔn)醫(yī)療公司，主要致力于難治愈腫瘤及人類復(fù)雜遺傳疾病及其他疑難疾病的新型治療技術(shù)及藥物的研究與開發(fā)。
公司將充分利用多技術(shù)優(yōu)勢的交叉組合，結(jié)合基因測序、系統(tǒng)生物學(xué)分析方法，在細(xì)胞、動物、人體水平上，實現(xiàn)安全、高效、定向地單或多基因位點的編輯，突破臨床前研究瓶頸，降低臨床研究風(fēng)險，布局醫(yī)療技術(shù)與新藥開發(fā)，滿足醫(yī)療市場需求；同時，公司將面向科研機構(gòu)、企業(yè)，提供多層次的外包服務(wù)，全方面提高生命科學(xué)水平，從而加速合作及自主產(chǎn)業(yè)化進程，力爭成為中國首家原創(chuàng)性基因編輯技術(shù)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化公司。