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質(zhì)量主管

刷新時(shí)間:2023-11-29

蘇州創(chuàng)瀾生物科技有限公司

面議

蘇州市 | 大專 | 1-3年

基本信息
工作地點(diǎn):蘇州市 所屬部門:質(zhì)量
職位類別:生物技術(shù)制藥 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:管代
職位描述

職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司的質(zhì)量體系運(yùn)行,監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系文件的執(zhí)行和落實(shí);
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理,參與質(zhì)量體系文件記錄的審核以及已批準(zhǔn)的文件發(fā)放、培訓(xùn)等工作;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證和質(zhì)量控制各方面的管理;
4、負(fù)責(zé)組織對(duì)物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系審核評(píng)估;
5、負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)審,參與組織公司管理評(píng)審工作;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室的管理工作,組織質(zhì)檢工作有序開展;
7、參與公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)與持續(xù)改進(jìn),參與各類工作流程與文件模板的建立與完善;
8、負(fù)責(zé)涉及質(zhì)量體系相關(guān)的醫(yī)療器械各法規(guī)的培訓(xùn)、宣貫;
9、負(fù)責(zé)各類驗(yàn)證文件的編制并組織實(shí)施各類驗(yàn)證工作;
10、參與產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,審核設(shè)計(jì)輸入輸出和開發(fā)過程記錄,以確保符合質(zhì)量管理體系和相關(guān)法規(guī)的要求;
11、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的過程質(zhì)量控制和新項(xiàng)目及轉(zhuǎn)移產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)審與監(jiān)控,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、統(tǒng)計(jì)、分析;
12、對(duì)生產(chǎn)過程實(shí)施動(dòng)態(tài)質(zhì)量監(jiān)控,組織生產(chǎn)過程中的不合格評(píng)審并督促、協(xié)助解決問題,實(shí)施持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃以及各類偏差處理;
13、參與公司質(zhì)量管理體系各類外審,并督促完成改進(jìn)措施,持續(xù)提升質(zhì)量管理水平;
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系改進(jìn)和整改報(bào)告的跟蹤落實(shí);
15、參與進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)以及配合上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)接受藥監(jiān)局質(zhì)量體系現(xiàn)場考核;
16、負(fù)責(zé)放行前批記錄的審核、參與物料產(chǎn)品放行,以及今后產(chǎn)品上市后的投訴處理、退貨處理和不良事件監(jiān)測(cè)等工作。
任職要求:
1.醫(yī)療器械、生物技術(shù)、生物工程或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.熟悉體外診斷試劑GMP、ISO13485方面的知識(shí)以及其他相關(guān)的法律法規(guī);
3.有一定的質(zhì)量管理體系文件起草、修訂、審核能力,熟悉質(zhì)量管理工作;
4.有過IVD試劑和設(shè)備生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者可優(yōu)先考慮;
5.熟練的使用計(jì)算機(jī)常用辦公軟件,有質(zhì)量管理類數(shù)據(jù)分析軟件使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,如minitab;
6.有良好的工作態(tài)度服從領(lǐng)導(dǎo)安排、責(zé)任心強(qiáng)、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、積極主動(dòng)、性格開朗有良好的溝通能力、能夠承受較大的工作壓力、富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

崗位要求:
學(xué)歷要求:大專 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

上海創(chuàng)瀾生物科技有限公司成立于2015年8月,專注于基因檢測(cè)技術(shù)在體外診斷領(lǐng)域的研發(fā)和應(yīng)用,開發(fā)分子生物診斷試劑以及配套的儀器、軟件以及技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品覆蓋病原微生物的檢測(cè)、預(yù)防,基因表達(dá)及分型;血液遺傳病檢測(cè),工程表達(dá)蛋白制品等。2016年3月投資創(chuàng)辦蘇州創(chuàng)瀾生物科技有限公司,現(xiàn)已建成1500平米符合GMP要求的生產(chǎn)車間,近1000平米的標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。公司由一批IVD行業(yè)內(nèi)的資深專家、渠道商及專業(yè)投資公司共同組成,由國內(nèi)資深微生物專家、生物信息學(xué)專家及專業(yè)市場運(yùn)行團(tuán)隊(duì)運(yùn)營;公司創(chuàng)新的在行業(yè)內(nèi)實(shí)行以產(chǎn)品管理為主線全程項(xiàng)目管理模式,制定了從產(chǎn)品的項(xiàng)目立項(xiàng)、研發(fā)過程、驗(yàn)證及生產(chǎn)質(zhì)控、臨床及市場推廣等始終貫穿以產(chǎn)品管理流程。公司在發(fā)展中不斷融入科技創(chuàng)新成果,提升管理水平保障產(chǎn)品質(zhì)量,為社會(huì)提供精準(zhǔn)有效、性能穩(wěn)定、使用便利的診斷產(chǎn)品。為健康,不懈努力!

企業(yè)信息

蘇州創(chuàng)瀾生物科技有限公司

制藥/生物工程

20-99人

其它

桑田街218號(hào)生物產(chǎn)業(yè)園2棟301

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