職責(zé)描述：
1、配合純化主管完成蛋白純化工藝的開發(fā)及優(yōu)化；
2、獨立完成相應(yīng)蛋白質(zhì)的純化和超濾等具體工作；
3、負責(zé)實驗設(shè)備的SOP撰寫及日常維護；
4、按照GLP規(guī)范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數(shù)據(jù)的整理，撰寫操作SOP、技術(shù)報告及項目申報 所需的相關(guān)文件；
5、上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟練掌握基因克隆、PCR、蛋白質(zhì)原核表達及產(chǎn)物檢測等基礎(chǔ)實驗技能；
3、掌握蛋白表達純化相關(guān)的基本知識和基本實驗操作，熟悉各種層析技術(shù)（分子篩、疏水、離子交換等），有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、熱愛實驗室工作，做事嚴謹細心，具有較強的動手能力和學(xué)習(xí)能力；
5、良好的溝通能力，有較強的責(zé)任心、耐心和團隊合作意識。

公司簡介：
蘇州微超生物科技有限公司坐落于蘇州工業(yè)園區(qū)美麗的桑田島生物產(chǎn)業(yè)園，是一家致力于以生物技術(shù)為手段，開發(fā)高質(zhì)量人用疫苗及治療產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè)。企業(yè)以病毒樣顆粒技術(shù)平臺、重組蛋白疫苗技術(shù)平臺、多糖/多糖蛋白結(jié)合疫苗技術(shù)平臺及哺乳動物細胞高效表達技術(shù)平臺為依托，以國際化視角開發(fā)針對臨床上難于控制疾病的預(yù)防及治療產(chǎn)品，并利用新知識、新技術(shù)提高現(xiàn)有產(chǎn)品臨床使用效果和價值。多項技術(shù)處于國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進水平。
憑借已有的技術(shù)優(yōu)勢，微超生物正形成既有優(yōu)質(zhì)單品種疫苗，又有多品種聯(lián)合疫苗的產(chǎn)品管線。未來5年，在自主研發(fā)的基礎(chǔ)上，通過與科研機構(gòu)、CRO、國內(nèi)外專業(yè)性開發(fā)公司合作，將完成5種以上單價或多聯(lián)多價疫苗的開發(fā)。
技術(shù)優(yōu)勢：
1、在疫苗研發(fā)領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先，國際先進水平。擁有國內(nèi)一流的疫苗研究團隊。團隊成員具有從臨床前研究、中試研究、臨床申報、規(guī)?；糯蠛蜕a(chǎn)以及質(zhì)量管理的全套經(jīng)驗。
2、具備細菌多糖蛋白結(jié)合疫苗、重組蛋白疫苗、VLP疫苗、免疫學(xué)評價以及佐劑開發(fā)與評價技術(shù)平臺，團隊創(chuàng)新能力強，知識產(chǎn)權(quán)清晰。
3、生產(chǎn)工藝先進、產(chǎn)率高、成本相對較低，能實現(xiàn)管道化與自動化，不使用對環(huán)境造成影響的試劑。
4、與國內(nèi)外專業(yè)領(lǐng)域有多種合作渠道，與國際領(lǐng)先的科研機構(gòu)有長期深入合作。項目前期科學(xué)論證能力強。
創(chuàng)業(yè)團隊：
1、擁有幾十年疫苗行業(yè)經(jīng)驗，精通行業(yè)戰(zhàn)略布局、運營管理經(jīng)驗豐富。
2、曾經(jīng)完成2種上市新藥的研發(fā)和轉(zhuǎn)產(chǎn)，完成多種疫苗的Ⅱ期或Ⅲ臨床研究，主持或承擔國家科技重大專項、“863”課題共計10項以上的國外知名大學(xué)和制藥公司歸國人員及國內(nèi)疫苗企業(yè)高級技術(shù)人員。
3、有北美及歐洲地區(qū)多個知名科研機構(gòu)和大學(xué)學(xué)習(xí)經(jīng)歷，并與這些機構(gòu)的專家有良好的合作關(guān)系，其中一些專家擔任公司技術(shù)顧問。