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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工程師

刷新時(shí)間:2023-11-28

深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問有限公司

7-10萬

深圳市 | 大專 | 1年以下

基本信息
工作地點(diǎn):深圳市 所屬部門:技術(shù)部
職位類別:制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對象:無
職位描述

職責(zé)描述:
負(fù)責(zé)國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的備案/注冊,確認(rèn)并跟蹤樣品檢驗(yàn)資料及進(jìn)度,編制產(chǎn)品注冊資料及相關(guān)的體系考核資料。

任職要求:1.理工科專業(yè)大專以上畢業(yè),醫(yī)療器械專業(yè)優(yōu)先;
2.熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,如GB9706系列、GB/T16886系列、YY/T0505及類似IVD類標(biāo)準(zhǔn)
3.有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)1年(有源,無菌或IVD類)及以上,并實(shí)際完成一個(gè)產(chǎn)品的完整注冊流程。
4.國語流利,有一定口頭及書面溝通能力及英文基礎(chǔ);

崗位要求:
學(xué)歷要求:大專 工作經(jīng)驗(yàn):1年以下
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

金飛鷹藥械技術(shù)咨詢集團(tuán)成立于2007年,服務(wù)業(yè)務(wù)范圍覆蓋醫(yī)療器械,食品,化妝品,保健食品,醫(yī)藥(含藥包材)等行業(yè),經(jīng)過多年發(fā)展,公司先后在廣州成立集團(tuán)分公司,在北京,上海等地建立集團(tuán)辦事處,目前公司已成為藥械及相關(guān)行業(yè)技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域具相當(dāng)規(guī)模和實(shí)力的專業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。
集團(tuán)沿用“以顧客及法規(guī)要求為關(guān)注焦點(diǎn)、專心專注藥械企業(yè)技術(shù)服務(wù)”的經(jīng)營理念,在醫(yī)療器械領(lǐng)域先后成功為眾多企業(yè)提供認(rèn)證(注冊)、培訓(xùn)和管理咨詢服務(wù),包括:國內(nèi)CFDAⅡ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案及Ⅲ類經(jīng)營許可證;國內(nèi)CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案與生產(chǎn)備案;國內(nèi) CFDAⅡ類、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可;國內(nèi) CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)口注冊備案;國內(nèi)CFDAⅡ類、Ⅲ類進(jìn)口注冊;質(zhì)星管理體系(ISO13485、YY/T0287、GMP、QSR820、GSP、CGMP、加拿大CMDCAS、巴西INMETRO等)現(xiàn)場輔導(dǎo),客戶驗(yàn)廠、管理審核、FDA一類列名及二類注冊、歐盟CE認(rèn)證、澳洲TGA產(chǎn)品注冊、日本JPAL、韓國KFDA產(chǎn)品注冊及法規(guī)體系建立等技術(shù)服務(wù),是全國高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品咨詢服務(wù)實(shí)力最強(qiáng)最專業(yè)的醫(yī)械咨詢技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu).除此之外,我們同時(shí)致力于食品企業(yè)(普通食品,食品添加劑,食品包裝材料等住產(chǎn)許可證、食品類企業(yè)質(zhì)量管理體系(ISO22000、HACCP、GMP)咨詢;化妝品企業(yè)衛(wèi)生許可證及行政許可批件、質(zhì)量管理體系(CGMP、ISO22716)咨詢;保健品注冊、衛(wèi)生許可證、GMP咨詢;醫(yī)藥(含藥包材)企業(yè)GMP認(rèn)證咨詢技術(shù)服務(wù)、藥械企業(yè)管理軟件開發(fā)等
我們能為藥械企業(yè)提供
從行業(yè)分析、廠房選擇、產(chǎn)能布局規(guī)劃、潔凈廠房設(shè)計(jì)、施工監(jiān)督、藥械企業(yè)管理軟件、產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)(軟硬件設(shè)計(jì))提供、工藝設(shè)計(jì)、產(chǎn)品檢測、臨床試驗(yàn)CRO、質(zhì)最體系建立到認(rèn)證(經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、計(jì)量許可證)、產(chǎn)品國際認(rèn)證(歐盟、美國、加拿大、日本、澳大利亞等地)的全方位的整體解決方案.同時(shí)能為國外及港澳臺地區(qū)藥械企業(yè)進(jìn)入中國國內(nèi)市場提供進(jìn)口注冊,產(chǎn)品檢測咨詢及境內(nèi)臨床驗(yàn)證等相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
我們的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)
匯聚了大型藥械企業(yè)、知名認(rèn)證、檢測和咨詢機(jī)構(gòu)的精英,擁有豐富的企業(yè)注冊、認(rèn)證、管理咨詢、培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),并與美、英、德、瑞士等著名國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國內(nèi)權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)、臨床基地醫(yī)院建立有長期友好的合作關(guān)系.我們將以專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)水平,為企業(yè)找到最快捷、最經(jīng)濟(jì)、最利于企業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展的整體解決方案。

我們在行業(yè)內(nèi)的優(yōu)勢
? 對藥械行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)理解與把握
? 眾多知名企業(yè)和高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的成功案例
? 廣泛的業(yè)務(wù)渠道和業(yè)內(nèi)人脈關(guān)系
? 一站式,全方位,保姆型的技術(shù)服務(wù)

誠信、務(wù)實(shí)、專業(yè)、專注
通過公司的專業(yè)管理團(tuán)隊(duì)及系統(tǒng)管理軟件支持,金飛鷹公司將作為企業(yè)與FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)的橋梁,秉承“誠信、務(wù)實(shí)、專業(yè)、專注”的理念,成為業(yè)內(nèi)“響應(yīng)客戶需求最快,緊扣法規(guī)與監(jiān)管要求,服務(wù)流程化與精細(xì)化,為客戶提供更多增值服務(wù)”的專業(yè)性顧問機(jī)構(gòu)。請關(guān)注我們的網(wǎng)站,微信,QQ群等相關(guān)平臺。

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