職責描述：
1、負責新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊；
2、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品標準及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標準；
3、負責二、三類醫(yī)療器械的注冊申報
4、負責醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)；
5、撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件；
6、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報；
7、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報；
8、協(xié)助撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA認證申請材料。

任職要求：
1、醫(yī)療器械、醫(yī)學影像、生物工程、臨床相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷；
2、有獨立主導三類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的經(jīng)驗2年以上，熟悉GB9706,YY0505等有源產(chǎn)品相關(guān)標準
3、能夠以良好的溝通能力協(xié)調(diào)好與審評機構(gòu)、 監(jiān)測機構(gòu)的合作；
4、具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系方面的知識，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、政策，熟悉政府部門的工作流程。

自2000年6月在韓國建立以來，登騰公司一直致力于生產(chǎn)高質(zhì)量牙科種植產(chǎn)品。登騰研發(fā)中心與行業(yè)領(lǐng)先的臨床醫(yī)師、研究機構(gòu)以及院校合作，開發(fā)了一系列先進的種植系統(tǒng)，重點加強了系統(tǒng)的植牙效率。我們的系統(tǒng)包括了種植體、手術(shù)工具、修復產(chǎn)品和人工骨移植材料，可幫助客戶快速、準確、美觀地完成種植手術(shù)。

我們追求的目標是為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。為此，我們通過了ISO13485認證和CE認證。此外，我們同樣達到了許多國家設(shè)立的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，包括美國FDA的要求。我們舉辦的重大活動——登騰國際研討會和臨床病例討論會——吸引了世界各地的牙科專家，已成為標志性的教育活動。

除了廣受好評的牙科種植體，我們還進軍骨移植和骨再生領(lǐng)域。我們在此領(lǐng)域深入研發(fā)，目前已有一系列生物材料產(chǎn)品：骨移植材料、生物膜、生長因子以及組織工程產(chǎn)品。生物材料產(chǎn)品線說明，為了協(xié)助口腔專業(yè)人員給患者帶來美麗、健康的微笑，我們不斷尋找新的途徑改進產(chǎn)品和服務。