職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊；
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行，及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)；
4、撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件；
5、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報；
6、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報；
7、協(xié)助撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA認(rèn)證申請材料；
8、負(fù)責(zé)與臨床試驗單位的溝通，跟進(jìn)試驗進(jìn)度
任職要求：
1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)或信息管理專業(yè)，本科以上學(xué)歷；熟悉二類、三類醫(yī)療器械注冊流程。
2、良好的溝通技巧和協(xié)調(diào)能力；
3、富有團(tuán)隊合作精神，具有一定的項目團(tuán)隊管理能力；
4、具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系方面的知識，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、政策，熟悉政府部門的工作流程。

自2000年6月在韓國建立以來，登騰公司一直致力于生產(chǎn)高質(zhì)量牙科種植產(chǎn)品。登騰研發(fā)中心與行業(yè)領(lǐng)先的臨床醫(yī)師、研究機(jī)構(gòu)以及院校合作，開發(fā)了一系列先進(jìn)的種植系統(tǒng)，重點加強(qiáng)了系統(tǒng)的植牙效率。我們的系統(tǒng)包括了種植體、手術(shù)工具、修復(fù)產(chǎn)品和人工骨移植材料，可幫助客戶快速、準(zhǔn)確、美觀地完成種植手術(shù)。

我們追求的目標(biāo)是為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。為此，我們通過了ISO13485認(rèn)證和CE認(rèn)證。此外，我們同樣達(dá)到了許多國家設(shè)立的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，包括美國FDA的要求。我們舉辦的重大活動——登騰國際研討會和臨床病例討論會——吸引了世界各地的牙科專家，已成為標(biāo)志性的教育活動。

除了廣受好評的牙科種植體，我們還進(jìn)軍骨移植和骨再生領(lǐng)域。我們在此領(lǐng)域深入研發(fā)，目前已有一系列生物材料產(chǎn)品：骨移植材料、生物膜、生長因子以及組織工程產(chǎn)品。生物材料產(chǎn)品線說明，為了協(xié)助口腔專業(yè)人員給患者帶來美麗、健康的微笑，我們不斷尋找新的途徑改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)。