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數(shù)據(jù)管理經(jīng)理(DM)

刷新時(shí)間:2023-11-28

北京眾智恒輝醫(yī)藥科技有限公司

14-28萬

廣州市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點(diǎn):廣州市 所屬部門:臨床部
職位類別:部門經(jīng)理 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:無
職位描述

職責(zé)描述:
1.為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目提供數(shù)據(jù)管理方面的專業(yè)支持,定期匯報(bào)數(shù)據(jù)管理進(jìn)展等;
2.制定數(shù)據(jù)管理解決方案和時(shí)間表;參與/撰寫/審閱臨床研究方案中數(shù)據(jù)管理的相關(guān)章節(jié);
3.審定數(shù)據(jù)管理方面的預(yù)算,提供數(shù)據(jù)管理外包方面的專業(yè)支持提案和準(zhǔn)備;
4.管理數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)供應(yīng)商,確保供應(yīng)商提供的服務(wù)和標(biāo)準(zhǔn)符合項(xiàng)目要求和相關(guān)法律規(guī)定;
5.組織/實(shí)施/審核/批準(zhǔn)CRF/EDC的設(shè)計(jì),包括系統(tǒng)測(cè)試(UAT);
6.參與撰寫和審閱數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件DMP/DVP等文檔的制定,負(fù)責(zé)及時(shí)更新和存檔;
7.監(jiān)督數(shù)據(jù)的日常清理以及質(zhì)疑表的管理(發(fā)送,追蹤和關(guān)閉等),定期匯報(bào)數(shù)據(jù)管理進(jìn)展等;
8.進(jìn)行醫(yī)學(xué)編碼;
9.在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成一致性檢查報(bào)告和進(jìn)展報(bào)告,負(fù)責(zé)整個(gè)過程的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制;
10.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫鎖定前的數(shù)據(jù)審查,如臨床數(shù)據(jù)與不良事件一致性檢查等;
11.對(duì)項(xiàng)目結(jié)束后數(shù)據(jù)管理方面的文檔進(jìn)行整理和歸檔;

任職要求:
1.預(yù)防醫(yī)學(xué)、流行病與統(tǒng)計(jì)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,本科以上學(xué)歷;;
2.至少3年臨床床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗(yàn);
3.技能要求:掌握從最初CRF設(shè)計(jì)開始到最終數(shù)據(jù)鎖定實(shí)驗(yàn)結(jié)束的比較完整的臨床數(shù)據(jù)管理的知識(shí),熟悉《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》,熟悉統(tǒng)計(jì)編程對(duì)數(shù)據(jù)的要求,了解GCP、CDISC、GCDMP等相關(guān)知識(shí);
4.具備計(jì)劃能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力;

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

我們是一家專業(yè)的醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)提供商。公司致力于在醫(yī)療器械領(lǐng)域打造專業(yè)的第三方技術(shù)服務(wù)平臺(tái),為客戶提供專業(yè)性、系統(tǒng)化的技術(shù)咨詢服務(wù)、產(chǎn)業(yè)平臺(tái)鏈接服務(wù)及投融資中介服務(wù)等一體化解決方案。
公司以“專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效、周到”為核心理念,為廣大客戶提供全方位、全過程、高效率、高水準(zhǔn)的醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù);同時(shí)我們堅(jiān)持在符合法規(guī)的前提下客戶利益第一,全力打造優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械技術(shù)轉(zhuǎn)化生態(tài)環(huán)境及服務(wù)體驗(yàn),推動(dòng)中國醫(yī)療器械產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
主要業(yè)務(wù)包括國產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)咨詢、產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)代理以及產(chǎn)品注冊(cè)過程中涉及的產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系咨詢等服務(wù)項(xiàng)目;同時(shí)針對(duì)客戶的個(gè)性化需求提供有針對(duì)性的市場(chǎng)分析、銷售渠道鏈接、產(chǎn)業(yè)平臺(tái)鏈接以及投融資咨詢和服務(wù)等。
?主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域:
1.技術(shù)咨詢服務(wù)
---醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)上市整體策劃及最新法規(guī)、政策咨詢;
---國產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)技術(shù)服務(wù)(包括第二、三類有源、無源及體外診斷試劑產(chǎn)品) ;
---產(chǎn)品技術(shù)要求編制、產(chǎn)品檢測(cè)策劃及送檢、推進(jìn)服務(wù);
---醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)策劃及實(shí)施(方案設(shè)計(jì)、過程質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等);
---醫(yī)療器械GMP體系文件建立、體系運(yùn)行指導(dǎo)、模擬檢查等技術(shù)服務(wù);
---GMP廠房、潔凈車間設(shè)計(jì)方案咨詢;
---醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)服務(wù);
---創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品申報(bào)資料編制;
---醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)資料編制;
---長期法規(guī)政策咨詢服務(wù)、法律法規(guī)培訓(xùn)等。
2.提供產(chǎn)業(yè)平臺(tái)及鏈接
---為中、小企業(yè)提供產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化或產(chǎn)業(yè)平臺(tái)的鏈接服務(wù),以低成本、高效率實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市。
3.投融資服務(wù)
---針對(duì)企業(yè)初創(chuàng)期、發(fā)展期、成熟期等不同發(fā)展階段的融資需要,提供投融資支持服務(wù)和咨詢,打通企業(yè)與資本對(duì)接的通道。
我們的優(yōu)勢(shì)
1.與行業(yè)主管部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)、行業(yè)資本建立了良好的溝通機(jī)制及合作關(guān)系,形成全鏈條的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái);
2.擁有具備豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)。公司從部門建立、崗位設(shè)置、人員招聘及培訓(xùn)等多方面注重打造專業(yè)化的服務(wù)團(tuán)隊(duì);
3.擁有具備資深行業(yè)背景、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)化特點(diǎn)、深刻理解醫(yī)療器械法規(guī)和政策的核心管理團(tuán)隊(duì);
4.擁有廣泛的外部專家團(tuán)隊(duì),在產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證測(cè)試、產(chǎn)品整改、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等方面提供全面的技術(shù)支持。
5.與國內(nèi)多家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(醫(yī)療機(jī)構(gòu))建立了長期合作關(guān)系,可開展多種專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
6.擁有獨(dú)特的產(chǎn)業(yè)及資本資源,為中、小企業(yè)提供有針對(duì)性的產(chǎn)業(yè)支持及融資服務(wù)。

公司的福利:
1.較好、舒適的辦公環(huán)境,交通便利;
2.餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、電話補(bǔ)助、外出交通補(bǔ)助、節(jié)假日津貼、員工拓展旅游、帶薪假期、五險(xiǎn)一金;
3.豐富多彩的下午茶;
4.較彈性的工作時(shí)間;
5.核心員工可進(jìn)入公司持股平臺(tái)成為公司合伙人。

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