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刷新時間:2023-11-29

深圳星康醫(yī)療科技有限公司

面議

深圳市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點:深圳市 所屬部門:質(zhì)量部
職位類別:其他質(zhì)量/安全管理 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:無
職位描述

職責描述:
1、參與ISO 13485體系維護、改進;
2、負責體系文件的日常管理,包括文件的起草、審批、復(fù)印、發(fā)放、回收銷毀、復(fù)審等;
3、負責日常質(zhì)量體系監(jiān)督檢查工作,及時反饋質(zhì)量體系運行情況,做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查分析,推動產(chǎn)品質(zhì)量改善;
4、參與產(chǎn)品開發(fā)過程質(zhì)量管控和風(fēng)險管理,開發(fā)過程主要節(jié)點的管控;
5、負責不合格品調(diào)查處置,質(zhì)量異常分析處理,質(zhì)量改進活動實施和評價;
6、負責生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督檢查,優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
7、負責質(zhì)量信息和數(shù)據(jù)的收集、整理、趨勢分析,推動問題解決和質(zhì)量改善。
8、參與內(nèi)審、CAPA處理、偏差管理

任職要求:
1、學(xué)歷:本科以上學(xué)歷,專業(yè):機械、材料、生物醫(yī)學(xué)工程、化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)理工科;工作經(jīng)驗2年以上;
2、了解醫(yī)療器械法規(guī)標準,了解GMP,ISO13485,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求;
3、良好的心理素質(zhì)、抗壓能力,溝通和協(xié)調(diào)能力。

崗位要求:
學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗:1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
企業(yè)介紹

深圳星康醫(yī)療科技有限公司成立于2016年9月,是一家以生物電信號處理為核心的,基于心電大數(shù)據(jù),致力于算法引擎及心電產(chǎn)品整體解決方案研究和開發(fā),堅持不斷創(chuàng)新的企業(yè)。
公司由國內(nèi)外資深專家組成,圍繞心電數(shù)據(jù)和相關(guān)參數(shù),通過自主研發(fā)的核心技術(shù),連接不同品牌的數(shù)據(jù)采集前端,以分級算法處理心電信號的方法,結(jié)合創(chuàng)新的商業(yè)模式,為心血管疾病監(jiān)護、診斷、篩查、早期預(yù)警、康復(fù)評估直至院外慢病、亞健康、運動等醫(yī)療與健康市場提供與心電相關(guān)的專業(yè)解決方案。公司同時具備豐富的生命體征監(jiān)護產(chǎn)品及心電監(jiān)護、診斷類產(chǎn)品的市場經(jīng)驗。

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