崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)和工藝轉(zhuǎn)化，開展研發(fā)項(xiàng)目新工藝與新技術(shù)方法的探討；
2、 作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，進(jìn)行新項(xiàng)目的技術(shù)攻關(guān)，對已有產(chǎn)品進(jìn)行性能優(yōu)化；
3、 根據(jù)研發(fā)計劃獨(dú)立開展實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)與管理，分析處理相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，及時匯報項(xiàng)目進(jìn)程；
4、 負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品的工藝報告、實(shí)驗(yàn)報告、操作規(guī)程、說明書等；
5、 優(yōu)化原材料篩選、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品制備、試劑盒各項(xiàng)性能指標(biāo)的確定；
6、 配合相關(guān)部門完成新產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊資料編寫與申報工作；
7、 向公司內(nèi)部生產(chǎn)、銷售、質(zhì)量等相關(guān)部門提供技術(shù)上的支持；
8、 參與生產(chǎn)工藝的設(shè)計、改進(jìn)，工藝文件的編制與實(shí)施；
9、 接受并及時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其他各項(xiàng)工作。
任職要求：
1、 生物、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、 熟練掌握酶聯(lián)免疫、化學(xué)發(fā)光相關(guān)專業(yè)知識和基本實(shí)驗(yàn)操作技能，有較強(qiáng)的研發(fā)能力；
3、 2-5年IVD研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決研發(fā)過程中產(chǎn)生的相關(guān)技術(shù)問題，有成功的開發(fā)案例；
4、 至少2年以上研發(fā)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目開發(fā)和平臺建設(shè)、優(yōu)化任務(wù)；
5、 熱愛實(shí)驗(yàn)室工作，有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力、分析能力和問題解決能力；
6、 責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的專業(yè)能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊協(xié)作意識和良好的職業(yè)操守。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶、推進(jìn)大平臺大產(chǎn)業(yè)大項(xiàng)目大企業(yè)建設(shè)的重點(diǎn)區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務(wù)， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗(yàn)分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國際領(lǐng)先的微流控盤式芯片平臺技術(shù)，結(jié)合獨(dú)創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實(shí)現(xiàn)微量全血直接上機(jī)測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領(lǐng)域?；谠摷夹g(shù)平臺的微量反應(yīng)體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗(yàn)費(fèi)用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學(xué)發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)填補(bǔ)國內(nèi)空白。
公司嚴(yán)格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運(yùn)行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認(rèn)證?；谖⒘骺乇P式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學(xué)、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項(xiàng)，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國發(fā)明專利2項(xiàng)，美國發(fā)明專利2項(xiàng)，臺灣發(fā)明專利2項(xiàng)。公司完善的技術(shù)積累與強(qiáng)大的研發(fā)能力將支持公司在本領(lǐng)域獲得長期競爭力。