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企
QA
7-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述1、按照取樣規(guī)程及時完成取樣，送檢、留樣的工作；2、監(jiān)督審核相關(guān)生產(chǎn)、檢驗記錄，并針對記錄存在的缺陷項，報相關(guān)部門采取預(yù)防糾正措施，3、提出文件制度修訂申請，生產(chǎn)管理制度的審核，質(zhì)量管理制度審核，協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成質(zhì)量管理體系的完善工作；4、生產(chǎn)現(xiàn)場、倉庫、質(zhì)檢等...
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DCC文控專員
5-10萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、管理公司現(xiàn)有的質(zhì)量體系文件, 確保其有效運行； 2、負責(zé)文件控制中心的日常工作，包括文件的發(fā)放回收管理，工程變更的管理等； 3、協(xié)助部門主管全面推進ISO13485，F(xiàn)DA QSR，GMP等體系及其相關(guān)工作4、協(xié)助公司內(nèi)審，外審，以及其他審核項目； 5、協(xié)助公司新醫(yī)...
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企
任職要求：1、大專以上學(xué)歷，熟悉電子料。2、具有電子料和成品（有源）產(chǎn)品檢驗經(jīng)驗。3、同等崗位一年以上工作經(jīng)驗。4、對質(zhì)量管理體系有一定的了解。5、有醫(yī)療行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。崗位職責(zé)：1、完善檢驗標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)實際情況，不斷完善生產(chǎn)來料、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)。完成4個產(chǎn)品型號的檢...
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企
QE工程師
5-7萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、制程質(zhì)量異常分析、協(xié)助、評審、結(jié)案。2、制程首件檢驗、巡檢、半成品抽檢3、檢驗設(shè)備、文件、工治具的管理4、有對制程異常品質(zhì)的判定和建議權(quán)，有對來料、半成品及成品檢驗方法的建議權(quán)等。崗位要求：1.熟悉供應(yīng)商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來料/制程/...
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企
崗位職責(zé)：1.按照相應(yīng)SOP作業(yè)文件及質(zhì)量體系文件，對過程進行質(zhì)量專檢；2.生產(chǎn)過程質(zhì)量問題的檢查、檢驗及改善實施；3.按照成品檢驗要求及規(guī)范，完成成品的質(zhì)量檢驗；4.過程及成品質(zhì)量文件的撰寫及保存管理；5.嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和修訂意見的提出；6.過程及成品質(zhì)量指標(biāo)...
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企
QA
面議 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、組織質(zhì)量體系文件的編制和修訂工作，以符合FDA QSR、ISO13485、歐盟醫(yī)療器械指令及CFDA的要求2、負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督與維護，保證成品質(zhì)量符合相關(guān)要求并滿足生產(chǎn)的需要； 3、制定及監(jiān)督各種原材料、半成品及成品的檢驗程序及活動，保證原材料、半成品及成品的...
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測試工程師
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、根據(jù)產(chǎn)品規(guī)范編寫測試計劃，設(shè)計測試數(shù)據(jù)和測試用例；2、實施軟件測試，并對產(chǎn)品問題進行跟蹤分析和輸出報告，推動測試中發(fā)現(xiàn)問題及時合理地解決；3、完成對產(chǎn)品的集成測試與系統(tǒng)測試，對產(chǎn)品的功能、用戶體驗及其他方面的測試負責(zé)；4、提出對產(chǎn)品的進一步改進的要求并評估...
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體系工程師/體系專員
5-6萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、維護質(zhì)量體系的運行，開展體系方面的培訓(xùn)；2、進行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核；3、監(jiān)察、糾正、維護各部門對質(zhì)量管理體系的執(zhí)行；4、接待和跟進醫(yī)療器械主管當(dāng)局審核、第三方審核和客戶審核；5、負責(zé)體系文件的編制，負責(zé)體系文件的歸口、存檔、發(fā)放、銷毀并做好備案登記記錄。...
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企
IPQC檢驗員
5-6萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負責(zé)生產(chǎn)過程的制程巡檢、首件確認(rèn)；2.管控生產(chǎn)線員工操作、工藝參數(shù)、設(shè)計變更的執(zhí)行效果；3.管控批次產(chǎn)品的正確性，及時發(fā)現(xiàn)違反工藝操作的問題。任職要求：1.了解QC七大手法；2.應(yīng)屆中專，大專畢業(yè)生也可；3.此崗位可向品質(zhì)班長，主管或工程師培養(yǎng)；4.有內(nèi)審...
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企
工作職責(zé):1、負責(zé)藥監(jiān)局等監(jiān)管機構(gòu)現(xiàn)場檢查、飛行檢查，體系考核等對接工作；2、負責(zé)第三方監(jiān)管機構(gòu)及客戶質(zhì)量體系考核的接待及內(nèi)部協(xié)調(diào)；3、負責(zé)公司物料和供應(yīng)商管理，包括供應(yīng)商現(xiàn)場審計等；4、負責(zé)實施公司內(nèi)審及管理評審工作；5、跟蹤、收集各部門質(zhì)量目標(biāo)的實施情況；6、配合人...
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體系專員
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：a、 負責(zé)文件、記錄的統(tǒng)一分類、編號管理及發(fā)放；b、 負責(zé)做好文件的儲存防護、防止遺失、霉變；c、 負責(zé)文件借閱的管理；d、 負責(zé)文件有效性的管理，效期的管控；e、 按規(guī)定做好作廢文件的管理及銷毀工作。任職要求：1、中專及以上學(xué)歷，具有文職相關(guān)崗位工作經(jīng)驗（如...
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企
崗位職責(zé)： 1、 執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；2、 主導(dǎo)和指導(dǎo)各部門編制和維護有關(guān)的質(zhì)量體系管理文件；3、負責(zé)質(zhì)量管理體系的運行符合性的日常監(jiān)督檢查；跟蹤糾正及糾正預(yù)防措施；4、編制質(zhì)量管理體系內(nèi)、外審、管理評審的計劃并實施，編制相應(yīng)的評審報告；5、跟...
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體系文控工程師
7-10萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【崗位職責(zé)】：1、協(xié)助部門負責(zé)人建立和維護質(zhì)量管理體系；2、協(xié)助部門負責(zé)人開展內(nèi)審及接待外部審查；3、編寫、審核及指導(dǎo)他人編寫質(zhì)量體系文件；4、監(jiān)控、稽核質(zhì)量管理體系日常運行情況；5、文件的受控與發(fā)放管理。【任職要求】：1、?？埔陨蠈W(xué)歷；2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，；3、...
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企
【崗位職責(zé)】：1、協(xié)助部門負責(zé)人建立和維護質(zhì)量管理體系；2、協(xié)助部門負責(zé)人開展內(nèi)審及接待外部審查；3、編寫、審核及指導(dǎo)他人編寫質(zhì)量體系文件；4、監(jiān)控、稽核質(zhì)量管理體系日常運行情況；5、文件的受控與發(fā)放管理。【任職要求】：1、?？埔陨蠈W(xué)歷；2、1年以上質(zhì)量體系工作經(jīng)歷；3...
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企
項目QA
10-12萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 負責(zé)對設(shè)計開發(fā)流程及研發(fā)中心相關(guān)流程進行維護和完善； 2. 對研發(fā)中心相關(guān)人員提供質(zhì)量管理體系知識咨詢和培訓(xùn)； 3. 做為項目質(zhì)量保證（QA)工程師，深度參入項目活動，對項目的合規(guī)進行把關(guān)、指導(dǎo)并提供支持； 4. 結(jié)合每個項目的進度對項目進行合規(guī)性審核，...
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企
工作職責(zé):1、負責(zé)藥店善品到貨質(zhì)量驗收，對藥店所有商品質(zhì)量管理；2、負責(zé)顧客對藥品的咨詢與用藥指導(dǎo)；3、負責(zé)門店日常藥品管理，顧客對藥品的投訴與處理匯報；4、嚴(yán)格執(zhí)行處方審核工作，確保顧客顧客用藥安全；5、對店內(nèi)員工藥品知識的培訓(xùn)；6、對藥品進行分類管理；7、負責(zé)顧客對...
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企
測試工程師
相同職位
4-6萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、 制定、編寫軟件測試方案與計劃。2、 編寫測試文檔，測試報告，提交測試結(jié)果。3、 設(shè)計、設(shè)置測試環(huán)境，完善測試規(guī)范和流程、創(chuàng)建和維護測試用例；4、 按時保質(zhì)完成軟件測試工作。5、 改進軟件測試流程、工具，提高工作質(zhì)量。6、 編制產(chǎn)品用戶手冊。7、 協(xié)助部門...
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企
崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司法規(guī)體系、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量控制、售后支持等方面的體系的建立、維護、推行；2、不斷優(yōu)化、完善來料、半成品、成品檢驗手段，以更準(zhǔn)確、科學(xué)的方式發(fā)現(xiàn)品質(zhì)隱患，并及時檢討、改善質(zhì)量異常；3、制程質(zhì)量異常、客訴異常的處理、結(jié)案（有永久措施）；4、主導(dǎo)全...
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企
職責(zé)描述：1.負責(zé)公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實施工作；2.兼任管理者代表，按照體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求，參加起草、編制、修改、審核各類質(zhì)量管理工作文件和記錄，確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn)，定期向總經(jīng)理匯報相關(guān)工作；3.負責(zé)計量器具年度計量計劃和自檢規(guī)程的編制，按計劃...
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企
QC
7-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、能夠按照抽樣計劃進行檢驗，PQC過程檢驗；2、能夠進行年度質(zhì)量檢驗方面的數(shù)據(jù)回顧；3、對實驗室現(xiàn)場管理；4、熟悉風(fēng)險管理、預(yù)防糾正措施的實施；5、能夠參與制定相關(guān)的確認(rèn)方案，實施確認(rèn)；6、能夠編制檢驗相關(guān)的SOP，管理文件；7、能夠發(fā)現(xiàn)檢驗過程出現(xiàn)的OOS...
