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崗位職責：1、負責高通量測序項目的文庫構(gòu)建、QC、與上機準備；2、負責樣本管理、保存、和核酸制備；3、負責相關(guān)的分子生物學(xué)項目的實驗工作；4、負責實驗室相關(guān)儀器的維護；5、對于優(yōu)秀人員有海外培訓(xùn)機會。任職要求：1、生物、醫(yī)學(xué)、及農(nóng)業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、掌握分子生...
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1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作2.確保臨床研究根據(jù)試驗方案、標準操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)進行3.根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視4.可同時負...
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臨床試驗稽查員
12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1.大學(xué)本科以上，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；2.有臨床試驗稽查員工作經(jīng)驗或兩年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關(guān)法律法規(guī)；4.邏輯性強，細致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問題，富有責任感，能適應(yīng)頻繁出差。職位描述：1、負責稽查相關(guān)SOP的撰寫及內(nèi)容更新，并...
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崗位職責：工作內(nèi)容為進行分子生物學(xué)常規(guī)實驗：PCR，質(zhì)粒提取，DNA電泳，感受態(tài)細胞制備，內(nèi)切酶消化，連接轉(zhuǎn)化等。任職資格：1. 生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 工作積極主動，踏實認真，能夠承受一定工作壓力；3. 具有較強的實驗動...
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高通量測序高級實驗員
4-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測序系統(tǒng)的原理；2. 負責高通量測序樣本接收與管理，核酸制備，文庫構(gòu)建與質(zhì)檢，上機測序等工作；3. 負責實驗中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，能夠判斷并解決各實驗環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的問題；4. 規(guī)范記錄實驗報告，制訂并維護SOP，制作...
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任職要求：1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)，護理學(xué)專業(yè)、有骨科經(jīng)驗者優(yōu)先；2、3年以上在企業(yè)從事質(zhì)量管理經(jīng)驗；3、主動、有責任心、有團隊精神并能承受工作壓力；4、熟悉質(zhì)量管理方法及工具，熟悉GMP體系要求；5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神；6、有醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)場質(zhì)量管理...
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崗位職責：1、負責體外診斷試劑與科研產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)化，工藝驗證等過程中的實驗設(shè)計及實施。2、負責公司體外診斷試劑優(yōu)化工作，進行實驗數(shù)據(jù)分析及結(jié)果評估，解決實驗方案中出現(xiàn)的問題。 3、優(yōu)化實驗方案及流程。 4、產(chǎn)品工藝文件的編寫，以及相關(guān)技術(shù)文件的接收、輸入及轉(zhuǎn)化。5、...
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GMP車間工人
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機臺、物料流轉(zhuǎn)節(jié)點崗操作經(jīng)驗2.大專以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)4.綜合素質(zhì)高、有培養(yǎng)潛力，家住市內(nèi)6區(qū)優(yōu)先-----------------------------------------------...
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設(shè)備維修
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負責組織協(xié)調(diào)新購設(shè)備所需水、電、氣/汽等的安裝，組織新設(shè)備的相關(guān)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)及設(shè)備調(diào)試、驗收、驗證及設(shè)備資料的整理歸檔工作2、負責設(shè)備驗證文件DIOQ的編寫，配合各部門進行設(shè)備的驗證工作3、及時修訂相關(guān)的文件（包括驗證、操作、維保），確保文件符合GMP規(guī)定并具有可操作...
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臨床（CRA）專員
面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責產(chǎn)品臨床試驗的準備工作2、負責產(chǎn)品臨床試驗計劃及臨床預(yù)算的制定3、負責臨床試驗方案的編寫和/或?qū)徍?、負責臨床試驗機構(gòu)的遴選及維護5、負責臨床試驗數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析6、負責臨床試驗文件的編制、整理及歸檔7、負責臨床試驗的組織協(xié)調(diào)及推進，確保臨床試驗的進...
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醫(yī)療器械注冊
6-10萬 | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
基本要求：學(xué)歷：本科及以上；計算機要求：熟練使用辦公軟件；工作內(nèi)容：1、負責二類產(chǎn)品的注冊工作；2、獨立完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關(guān)文件的收集、整理、編制及申報跟進等工作；3、安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括文件準備、產(chǎn)品檢測、臨床試驗等，配合質(zhì)量部門完成現(xiàn)場（體系）考核；...
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1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
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1、處理生產(chǎn)過程發(fā)生的技術(shù)性異常情況2、根據(jù)不合格品的評審報告，制定不合格物料的處理方案3、組織協(xié)調(diào)指導(dǎo)實施完成藥品生產(chǎn)車間所屬的各品種工藝驗證、中間產(chǎn)品儲存期限驗證、清潔驗證等4、藥品生產(chǎn)車間各崗位的技術(shù)指標達成監(jiān)督、跟進整理考核數(shù)據(jù)5、藥品生產(chǎn)車間技術(shù)文件（工藝規(guī)程...
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任職要求：負責三類骨科植入物器械的研發(fā)。駐扎蘇州張家港。1. 骨科植入物器械的結(jié)構(gòu)設(shè)計、出圖、工藝編排；2. 骨科植入物器械，強度校核，疲勞預(yù)測；3. 材料等選型；4. 與團隊其他成員溝通，共同完成整體設(shè)計；5. 與生產(chǎn)部商溝通，確保生產(chǎn)工期與質(zhì)量崗位要求1. 本科及以...
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崗位職責：1、完成醫(yī)院及科室調(diào)研，找出差異化產(chǎn)品新增機會；2、建立醫(yī)院護理層關(guān)系并進行客情維護；3、組織及協(xié)助KA地區(qū)專業(yè)化護理會議；4、負責全院或地區(qū)類大課推廣，協(xié)助處理臨床嚴重的產(chǎn)品問題。任職資格：1、年齡22-35歲，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護理相關(guān)專業(yè)；2、有1-2年一線臨...
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崗位職責：1、利用離子遷移譜、質(zhì)譜等分析系統(tǒng)對人體呼出氣的研究；2、參與呼氣分析項目研發(fā)工作；3、負責與設(shè)計開發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔，可行性研究及產(chǎn)品原型設(shè)計，并承擔新產(chǎn)品生產(chǎn)導(dǎo)入的職責；4、負責產(chǎn)品技術(shù)支持，必要時配合客戶做...
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要求：大專以上學(xué)歷，從事多年代步車，普通輪椅和電動輪椅的開發(fā)經(jīng)驗， 熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計，有3年以上結(jié)構(gòu)設(shè)計工作經(jīng)驗從優(yōu)，會用相關(guān)軟件。熟知產(chǎn)品的開發(fā)流程及相關(guān)的安規(guī)等，并具備良好工作精神及團隊意識。
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試劑配制員
5-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、 依據(jù)試劑配制工藝，獨立完成試劑配制任務(wù)。2、 根據(jù)實際工作要求，完成公司試劑內(nèi)外部交付相關(guān)工作, 并記錄和反饋生產(chǎn)過程中的各種問題。崗位要求：1、大專以上學(xué)歷，生物類/食品科學(xué)類專業(yè)，有無經(jīng)驗均可，有生物試劑配制經(jīng)驗更佳；2、對微生物實驗、生物發(fā)酵等有一...
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1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
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人用藥領(lǐng)域制劑方向5年以上研發(fā)經(jīng)驗，1年經(jīng)理級（含）以上制劑研發(fā)管理崗位經(jīng)歷，45周歲以下，本崗位在天津，可提供免費住宿
