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企
試劑測試工程師
7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1、編寫測試驗證計劃、規(guī)劃詳細的測試驗證方案;2、根據(jù)測試驗證計劃搭建和維護測試環(huán)境; 3、執(zhí)行測試驗證工作,編寫測試報告等相關的技術文檔;4、對測試中發(fā)現(xiàn)的問題進行詳細分析和準確定位,協(xié)助設計人員完成產(chǎn)品設計優(yōu)化;5、對測試異常進行跟進,對更改后的設計進行回...
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企
檢驗2部技術員
4-5萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
職責概要/Job Scope:協(xié)助研發(fā)部主管及時完成研發(fā)項目工作職責/Specific work Detail:1、獨立完成研發(fā)項目的設計與優(yōu)化。2、協(xié)助技術部完成檢測體系設計與優(yōu)化3、負責準備產(chǎn)品說明的相關資料及檢測結果資料4、獨立完成研發(fā)主管交予的其他研發(fā)任務任職資...
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企
注冊專員
相同職位
8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1.Execute RA strategy to get the approval from CFDA for the medical device. 執(zhí)行醫(yī)療注冊事務,對其所負責的醫(yī)療器械,負責完成國內注冊;2.Review product labeli...
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企
崗位職責:1、根據(jù)項目安排,制定項目質量研究的整體計劃;2、負責開展項目研發(fā)工作;3、全面撰寫與質量研究相關的藥學研究資料;4、撰寫實驗記錄、實驗報告,確保實驗質量。任職要求:1、本科及以上學歷,藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè),2年以上相關工作經(jīng)驗;2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
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企
質控技術員
4-5萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
工作職責/Specific work Detail:1、負責檢驗部樣品的DNA抽提2、負責檢驗部樣本的質控及標化3、負責常用試劑的配置4、負責樣本庫的管理5、完成檢驗部經(jīng)理交給的其他實驗任務任職資格 Qualifications:1.大專或者以上學歷2.具備一定的生物學...
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機械工程師
相同職位
6-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
職位要求(Job Requirements):1、機械類相關專業(yè)畢業(yè),大學本科及以上學歷,2年以上工作經(jīng)驗; 2、能夠熟練運用PRO/E、Solid Works、AutoCAD等相關繪圖軟件,進行三維建模及繪制零部件的工程圖、裝配圖;掌握行業(yè)設計規(guī)范,能獨立進行機械相關...
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企
崗位要求:1.本科以上學歷,在醫(yī)療器械行業(yè)或通訊行業(yè)從事開發(fā)工作五年以上。2.精通單片機、ARM、STM32等流行嵌入式處理器的軟硬件設計;3.能獨立完成產(chǎn)品開發(fā)的整個周期,硬件設計(包括原理圖和PCB)和軟件調試;4.有較好的文檔編寫能力;5.有ALTERA FPGA...
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企
品保課長
6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1、負責品保部工作及人員的管理2、新品導入階段品質跟蹤;3、控制計劃,檢驗基準制定;4、客戶抱怨投訴處理對應。
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分子生物主管工程師
10-14萬 | 重慶市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:(一)技術儲備負責本科目的國內標準、國際標準、同類產(chǎn)品標準、參考資料的收集和整理,同時提交到秘書組,做好技術儲備;(二)產(chǎn)品研發(fā) 1.根據(jù)部門經(jīng)理及主管下達的設計任務書,完成本科目的設計方案下達,包括功能、性能、工藝等,完成市場體系產(chǎn)品立項需求的研發(fā)轉化;2....
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企
崗位職責:計劃/管理方面:1. 制定合理的樣品檢測計劃并實施。2. 負責團隊內實驗記錄的審核,做到記錄及時、準確、完整、真實、規(guī)范。3. 負責分析用儀器、耗材、色譜柱、配件、試劑、對照品等采購和使用管理。4. 全面負責分析方法的建立和驗證,按CDE要求進行質量研究。5....
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企
1.醫(yī)療器械、生物技術、生物工程、醫(yī)藥、電子或機電相關專業(yè),大專及以上學歷;2.能將生產(chǎn)作業(yè)內容寫成操作員工容易理解的標準操作規(guī)程; 3.對體外診斷試劑或醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品有一定了解,能獨立處理一般的生產(chǎn)技術問題;4.有過體外診斷試劑或儀器生產(chǎn)經(jīng)驗者及了解醫(yī)療器械GMP可...
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采購專員
相同職位
5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
職位要求(Job Requirements):1、化工及相關專業(yè),??萍耙陨蠈W歷;2.、熟練使用辦公軟件,了解 IS09000及采購相關程序,懂清關報關;3、善于溝通,工作踏實認真,敬業(yè),具備團隊精神;4、具有嚴謹?shù)男袨橐?guī)范,懂得理性決策,堅持采購原則,能夠承受工作中的...
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企
職位職責1、制定新藥研發(fā)的年度工作計劃,負責新藥的立項、報批,指導和推進投資企業(yè)的新藥研發(fā)工作,保證新產(chǎn)品的及時上市;2、根據(jù)質量體系及國際、國內醫(yī)藥行業(yè)標準要求,組織進行新產(chǎn)品研發(fā)質量的跟蹤、控制;3、監(jiān)督研發(fā)計劃的執(zhí)行,控制研發(fā)進度;4、根據(jù)企業(yè)藥品的市場定位,負責...
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企
崗位職責:1.篩選臨床單位2.倫理申報、合同簽署及臨床藥理機構溝通協(xié)調;3.臨床病例的入組的促進及監(jiān)查;4.配合并協(xié)調CRC和或CRO公司開展工作;5.確認所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整,所有病例報告表填寫正確,并與原始資料一致;6.核實試驗用器械按照有關法規(guī)進行供應、儲...
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企
崗位職責:1、參與體外診斷試劑項目的開發(fā)與優(yōu)化;2、負責體外診斷試劑項目性能指標的驗證;3、負責體外診斷試劑項目的臨床比對;4、負責體外診斷試劑項目轉生產(chǎn)。要求:1、碩士以上學歷,生物或藥學相關專業(yè);2、有良好的英文基礎,英文讀寫相對流利;3、具有相關研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
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技術員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1、負責試劑生產(chǎn)部的體系工作; 2、根據(jù)制定的生產(chǎn)計劃組織和協(xié)調相關體系工作按時按量完成;3、完成生產(chǎn)相關記錄表的填寫和歸檔整理;4、負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品標識和可追溯性、產(chǎn)品防護的管理;5、負責試劑生產(chǎn)設施設備的維護、清潔、保養(yǎng)并完成相關記錄;6、協(xié)同試劑研發(fā)部...
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驗證專員
4-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1. 公司驗證體系維護,驗證文件管理;2. 培訓,介紹公司驗證活動的執(zhí)行;3. 起草年度驗證總計劃,并按計劃組織設施各項確認與驗證工作;4. 起草驗證方案,協(xié)調驗證方案的審核、批準和培訓,保證驗證活動;5. 負責組織、協(xié)調、實施確認與驗證的風險管理工作,收集匯...
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醫(yī)療器械注冊
7-14萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:負責醫(yī)療器械產(chǎn)品標準的起草、樣品的送檢與注冊,相關材料的整合及遞交;跟進和辦理產(chǎn)品送檢及注冊中所需要的各項工作;在相關的治療領域,為公司提供及時有效的注冊事務支持和相關信息;公司及部門安排的其他相關工作。5、負責公司產(chǎn)品、科技項目的申報、管理和項目執(zhí)行情況的跟...
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企
1.項目管理;2.CRA的培訓和業(yè)務指導;3.臨床試驗方案設計;4.篩選臨床單位;5.倫理申報、合同簽署及臨床藥理機構溝通協(xié)調;6.臨床病例的入組的促進及監(jiān)查;7.配合并協(xié)調CRC和或CRO公司開展工作;8.確認所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整,所有病例報告表填寫正確,并與...
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企
細胞技術員
5-7萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:負責細胞培養(yǎng)、細胞轉染、細胞單克隆分選等細胞相關工作;負責細胞活性、支原體檢測等檢測工作;負責質粒構建等部分分子生物學相關工作;完成上級交代的其他任務。任職資格:生物化學,分子細胞或相關專業(yè)本科畢業(yè),有1年以上細胞培養(yǎng)研究經(jīng)歷,有分子生物學工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有C...