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崗位職責(zé)：1、針對(duì)新項(xiàng)目，在設(shè)計(jì)開發(fā)過程中，完成各類驗(yàn)證性工作，及時(shí)完成注冊(cè)過程中所需要的相關(guān)工作。2、維護(hù)已有產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，特別是對(duì)工藝變更的產(chǎn)品質(zhì)量控制。3、負(fù)責(zé)對(duì)不合格情況的跟蹤、評(píng)價(jià)和效果驗(yàn)證，必要時(shí)啟動(dòng)糾正預(yù)防措施。4、負(fù)責(zé)對(duì)客戶投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理并形成報(bào)...
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主要職責(zé)日常工作職責(zé)及任務(wù)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，管理新產(chǎn)品開發(fā)階段的生產(chǎn)、測試、驗(yàn)證及確認(rèn)。協(xié)助調(diào)查及處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題改善現(xiàn)有過程工藝及方法驗(yàn)證新設(shè)備及新工藝職位任職條件專業(yè)知識(shí)機(jī)械、工程或醫(yī)療器械專業(yè)，自我激勵(lì)，工作主動(dòng)、獨(dú)立， 易于合作。相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)及年限至少1-3年...
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擠出工程師
10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
日常工作職責(zé)及任務(wù)所有項(xiàng)目相關(guān)的注塑、擠出技術(shù)，新材料試制的工藝、工具開發(fā)。日常生產(chǎn)的注塑、擠出技術(shù)支持，過程控制的分析與現(xiàn)場改善工作。日常注塑、擠出技術(shù)文件的更正及更新?lián)Q代工作。協(xié)調(diào)并落實(shí)所有項(xiàng)目相關(guān)的注塑、擠出工程指令單的生產(chǎn)工作。培訓(xùn)相關(guān)技術(shù)員職位任職條件專業(yè)知識(shí)...
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有機(jī)合成研究員
10-13萬 | 成都市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1. 按照公司要求在約定時(shí)間內(nèi)完成有機(jī)化學(xué)合成研發(fā)項(xiàng)目； 2. 文獻(xiàn)專利的查詢，化合物合成路線的設(shè)計(jì)，及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問題； 3. 按照項(xiàng)目計(jì)劃開展合成實(shí)驗(yàn)，完成實(shí)驗(yàn)記錄和規(guī)范書寫項(xiàng)目報(bào)告； 4. 合成后化合物的分離提純，尤其是修飾后核苷酸的分離純化； 5...
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工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)根據(jù)公司的戰(zhàn)略方向，搜集行業(yè)信息，編制項(xiàng)目開發(fā)和重大對(duì)外合作項(xiàng)目需求、計(jì)劃，保證項(xiàng)目工作順利開展；2、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤、按照公司要求對(duì)研發(fā)過程進(jìn)行控制；3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的資源的協(xié)調(diào)和溝通，保障項(xiàng)目順利推進(jìn)；4、負(fù)責(zé)定期搜集用戶、醫(yī)院的反饋，組...
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模擬集成電路研究員
20-30萬 | 成都市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)低功耗運(yùn)算放大器、ADC、電源、時(shí)鐘、模擬開關(guān)等模擬電路的電路設(shè)計(jì)及仿真驗(yàn)證；2.負(fù)責(zé)以上模擬電路的版圖設(shè)計(jì)；3.參與SOC 芯片設(shè)計(jì)、數(shù)?；旌想娐吩O(shè)計(jì)；4.完成電路測試。任職要求：1.微電子專業(yè)碩士以上學(xué)位；2.具有模擬集成電路設(shè)計(jì)3年以上經(jīng)驗(yàn)；3....
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崗位職責(zé)：協(xié)助研發(fā)人員管理和解決臨床試驗(yàn)中相關(guān)的問題；幫助研發(fā)人員與試驗(yàn)相關(guān)人員保持良好和有效的溝通；協(xié)助研發(fā)人員組織研究者會(huì)議；協(xié)助整理臨床試驗(yàn)文檔和科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的檢索、收集；協(xié)調(diào)行政事務(wù)的工作；與其他職能部門共同合作； 任職要求1、 中專以上學(xué)歷，臨床、護(hù)理類相關(guān)...
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質(zhì)量管理專員
5-7萬 | 貴陽市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 學(xué)習(xí)、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2. 嚴(yán)格執(zhí)行《驗(yàn)收入庫管理制度》、《產(chǎn)品退貨管理制度》等制度。3. 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及第三方物流委托方的要求和指導(dǎo)對(duì)采購產(chǎn)品、銷后退...
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職責(zé)描述：管理新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目相關(guān)各項(xiàng)事宜。編制詳細(xì)項(xiàng)目計(jì)劃并按計(jì)劃實(shí)施。策劃并達(dá)成項(xiàng)目各里程碑的如期實(shí)現(xiàn)。管理項(xiàng)目組內(nèi)多部門成員/資源， 領(lǐng)導(dǎo)并有效管理項(xiàng)目。在項(xiàng)目運(yùn)作中貫穿ISO及其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。任職要求：專業(yè)知識(shí)良好的項(xiàng)目管理、 資源管理及應(yīng)變管理技能； 具有中型或大...
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Bachelor degree or above At least three years experience in production or lean activities Understand, teach and promote the use of all ...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)完成凈化環(huán)境檢測、純化水水質(zhì)檢測、產(chǎn)品無菌檢測、產(chǎn)品初始污染菌檢測、產(chǎn)品化學(xué)性能檢測等；2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行檢測，確保檢測數(shù)據(jù)可靠準(zhǔn)確；及時(shí)準(zhǔn)確填寫記錄，妥善保管技術(shù)資料；3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)用化學(xué)試劑的申請(qǐng)、配置、保存、盤點(diǎn)；4、能熟練操作化學(xué)檢測...
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工作職責(zé)1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、原材料選擇和采購、產(chǎn)品性能改進(jìn)；2、負(fù)責(zé)開發(fā)過程中工藝設(shè)計(jì)控制的實(shí)施、跟蹤和應(yīng)用；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中產(chǎn)品性能驗(yàn)證、測試及過程確認(rèn)；4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)建立、生產(chǎn)和檢測設(shè)備的選擇和優(yōu)化等；5、負(fù)責(zé)撰寫新項(xiàng)目產(chǎn)品技術(shù)文件（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說明書/...
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生化高級(jí)研究員
26-39萬 | 成都市 | 博士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.納米孔蛋白改造，包括各種生物、化學(xué)修飾方案設(shè)計(jì)及篩選；2.納米孔蛋白的純化和制備；3.DNA聚合酶的改造和純化；4.納米孔蛋白與DNA聚合酶之間的偶聯(lián)優(yōu)化；5.記錄和保存完整的實(shí)驗(yàn)記錄，幫助制定公司標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)流程并歸檔；6.參與和工作內(nèi)容有關(guān)的科技論文的...
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主要職責(zé)日常工作職責(zé)及任務(wù)參與從設(shè)計(jì)輸入、驗(yàn)證、確認(rèn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、上市后調(diào)研及設(shè)計(jì)更改的評(píng)審全過程。收集醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)發(fā)展動(dòng)向，為公司提出新產(chǎn)品開發(fā)的設(shè)計(jì)控制信息。收集整理有關(guān)美國食品藥品監(jiān)督管理局的MAUDE數(shù)據(jù)庫, 為公司提供良好的對(duì)不良事件處理的意見。參與或必要時(shí)負(fù)...
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市場專員
相同職位
7-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司旗下新產(chǎn)品的銷售、市場開拓工作；2、做好客戶關(guān)系維護(hù)，及時(shí)溝通、解決問題并提高市場銷量；3、開發(fā)新客戶、新市場，提高市場占有率；4、協(xié)助主管做好客戶服務(wù)工作；任職要求：1、大專及以上學(xué)歷，市場營銷、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；2、有醫(yī)療行業(yè)市場拓展和銷售...
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康復(fù)銷售
7-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司康復(fù)類產(chǎn)品的銷售、市場開拓工作；2、做好客戶關(guān)系維護(hù)，及時(shí)溝通、解決問題并提高市場銷量；3、開發(fā)新客戶、新市場，提高市場占有率；4、協(xié)助主管做好客戶服務(wù)工作；任職資格：1、大專及以上學(xué)歷，市場營銷、針灸推拿、醫(yī)療相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；2、有醫(yī)療行業(yè)市場...
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1、負(fù)責(zé)建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；2、負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作；3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的跟蹤和驗(yàn)證；4、負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進(jìn)工作；...
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1、負(fù)責(zé)根據(jù)GMPISO13485體系管理標(biāo)準(zhǔn)建立、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)相關(guān)文件和制度；2、負(fù)責(zé)體系文件的審核，對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn)；3、負(fù)責(zé)制定年度內(nèi)、外審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃，組織內(nèi)審員對(duì)質(zhì)量管理體系開展內(nèi)審，編制內(nèi)審報(bào)告；4、負(fù)責(zé)組織不定期回顧質(zhì)量...
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職責(zé)描述：1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作，嚴(yán)格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。2、組織生產(chǎn)管理，及時(shí)解決存在問題，保障生產(chǎn)正常進(jìn)行。3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準(zhǔn)安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。4、生產(chǎn)技術(shù)改造的支持和配合。5、生產(chǎn)管理和業(yè)...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn)，如人員考核調(diào)配等工作；2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作；3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進(jìn)活動(dòng)；4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、...
