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  • 注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊;2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);3、負(fù)責(zé)二、三類醫(yī)療器械的注冊申報(bào)4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行,及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài),及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī);5、撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技...
  • 注冊主管(軟件)

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1. 負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行注冊產(chǎn)品的技術(shù)溝通,技術(shù)分析,相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)調(diào)研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目方案及工作計(jì)劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)咨詢輔導(dǎo);2. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)文檔的組織撰寫或規(guī)范性指導(dǎo),保證申報(bào)資料的高質(zhì)量;3. 對公司市場部提供必要的技術(shù)...
  • 臨床監(jiān)察員(CRA)臨床協(xié)...

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理考察、評估、落實(shí)臨床試驗(yàn)參加單位;2.按時完成所負(fù)責(zé)的試驗(yàn)中心項(xiàng)目的啟動、開展及結(jié)束工作;3.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作,制定監(jiān)查計(jì)劃,手術(shù)跟臺計(jì)劃,完成監(jiān)查報(bào)告,確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、相關(guān)法規(guī)、公司SOP進(jìn)行;4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過程...
  • 臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)助...

    6-7萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 協(xié)助公司的CRC按方案要求實(shí)施臨床研究;2. 在CRC的指導(dǎo)下,向團(tuán)隊(duì)成員提供準(zhǔn)確、及時的信息;3. 協(xié)助維護(hù)所有與研究有關(guān)的CRF;4. 按照方案要求監(jiān)察項(xiàng)目進(jìn)展,并向相關(guān)人員報(bào)告;5. 參與受試者的招募和篩選;6. 與申辦方保持密切的聯(lián)系,參與患者入...
  • RA主管

    18-24萬 | 上海市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:主導(dǎo)無源醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊全過程。包括:1. 產(chǎn)品注冊計(jì)劃、路徑規(guī)劃的編制。2. 協(xié)助產(chǎn)品送檢及主檢溝通過程的參與。3. 產(chǎn)品注冊文件的編制。4. 產(chǎn)品注冊申請的提交和受理,以及跟蹤。5. 產(chǎn)品技術(shù)審評中的溝通工作。6. 處理質(zhì)量管理體系中與注冊部相關(guān)的工作。...
  • 注冊部經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.直接對副總匯報(bào),全面負(fù)責(zé)注冊部的運(yùn)營管理及項(xiàng)目管理工作;2.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行注冊產(chǎn)品的技術(shù)溝通,技術(shù)分析,相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)調(diào)研、分析制定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊項(xiàng)目方案及工作計(jì)劃為客戶提供專業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)咨詢輔導(dǎo);3. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)文檔的組織撰寫...
  • 臨床監(jiān)查員(CRA)

    10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作;2.負(fù)責(zé)臨床研究資料準(zhǔn)備工作;3.按照臨床試驗(yàn)方案要求,監(jiān)查研究者執(zhí)行情況;4.負(fù)責(zé)研究基地洽談合作意向、研究合同;5.負(fù)責(zé)回收試驗(yàn)資料、數(shù)據(jù)確保其真實(shí)準(zhǔn)確性;6.參加臨床試驗(yàn)的各類會議,處理試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題,確保試驗(yàn)按時、按...
  • 高級監(jiān)查員

    面議 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例報(bào)告表中。5. 按照...
  • 高級臨床研究協(xié)調(diào)員(SCR...

    8-10萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:根據(jù) GCP 和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,...
  • 注冊主管/專員

    面議 | 北京市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行有效溝通和及時反饋工作進(jìn)展,按咨詢項(xiàng)目計(jì)劃協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門與客戶間的溝通,確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行;2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫(申請表填報(bào)/證明文件等)、核對、整理、裝訂及申報(bào);3.負(fù)責(zé)與審評機(jī)構(gòu)建立良好的溝通,跟蹤注冊審評進(jìn)度,及時反饋審評信息,并...
  • 國際注冊專員

    10-12萬 | 上海-浦東新區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)國際產(chǎn)品線注冊工作,包括法務(wù)支持與翻譯支持;2、負(fù)責(zé)目標(biāo)國家注冊法規(guī)及產(chǎn)品法規(guī)的收集和解讀;負(fù)責(zé)國際注冊手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進(jìn);3、負(fù)責(zé)國際產(chǎn)品注冊證有效性的維護(hù)及變更注冊的判斷、實(shí)施;4、協(xié)助完成國際注冊相關(guān)認(rèn)證、現(xiàn)場核查等工作。任職要求:1、...
  • 研發(fā)工程師(介入類導(dǎo)管方向...

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.完成介入類導(dǎo)管工藝的驗(yàn)證、優(yōu)化以及試生產(chǎn);2.負(fù)責(zé)介入類導(dǎo)管的加工和改進(jìn);3.解決研發(fā)中出現(xiàn)的各類技術(shù)問題;4.中、英文測試和驗(yàn)證文件的編寫;5.上級安排的工作。崗位要求:1.英 語:CET6級及以上,具有良好的聽說讀寫能力;2.專 業(yè):高分子...
  • 有源器械注冊

    10-16萬 | 北京市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1.負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行有效溝通和及時反饋工作進(jìn)展,按咨詢項(xiàng)目計(jì)劃協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門與客戶間的溝通,確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行;2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編寫(申請表填報(bào)/證明文件等)、核對、整理、裝訂及申報(bào);3.負(fù)責(zé)與審評機(jī)構(gòu)建立良好的溝通,跟蹤注冊審評進(jìn)度,及時反饋審評信息,并...
  • 資深注冊專員

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)第三類血管介入、植入器械的國內(nèi)產(chǎn)品注冊,包括型式檢驗(yàn)、注冊報(bào)批、體系考核應(yīng)對等工作。2.負(fù)責(zé)第三類血管介入、植入器械的海外注冊工作,包括CE認(rèn)證、FDA認(rèn)證等。3.協(xié)助臨床經(jīng)理做好產(chǎn)品臨床試驗(yàn)工作。4.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的申請、日常監(jiān)督審核應(yīng)對、企...
  • 注冊部經(jīng)理

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊;2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);3、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的跟進(jìn)、二、三類醫(yī)療器械的注冊申報(bào)4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行,及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài),及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī);5、撰...
  • 高級監(jiān)查員

    面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 按照監(jiān)查計(jì)劃,執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作。2. 確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行,保護(hù)受試者權(quán)益。3. 協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題。4. 確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例報(bào)告表中。5. 按照...
  • 研發(fā)工程師(支架方向)

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)植入性外周血管支架產(chǎn)品開發(fā)2.負(fù)責(zé)支架產(chǎn)品工藝的驗(yàn)證、優(yōu)化及試生產(chǎn)3.解決研發(fā)中出現(xiàn)的各類技術(shù)問題;4.中、英文測試和驗(yàn)證文件的編寫;5.上級安排的工作崗位要求:1.英 語:CET6級及以上,具有良好的聽說讀寫能力;2.專 業(yè):高分子、機(jī)械類相關(guān)專業(yè);...
  • 工廠籌建項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(醫(yī)療器...

    12-18萬 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、組織廠房規(guī)劃設(shè)計(jì),確保立項(xiàng)評審和環(huán)境評估等工作順利開展;2、按照二、三類器械生產(chǎn)許可要求的各項(xiàng)要求進(jìn)行質(zhì)量體系、生產(chǎn)體系的籌備并獲得生產(chǎn)許可;3、組織產(chǎn)技術(shù)、工程設(shè)備、安全生產(chǎn)等方面的籌建工作;4、組織人員配置、設(shè)備配置及其他資源配置;5、負(fù)責(zé)審批公司內(nèi)各...
  • 臨床協(xié)調(diào)員(醫(yī)療器械注冊)

    10-12萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊;2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行,及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài),及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī);4、撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件;5、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的...
  • 研發(fā)工程師(球囊方向)

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)球囊產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及研發(fā);2.負(fù)責(zé)球囊產(chǎn)品工藝的驗(yàn)證、優(yōu)化及試生產(chǎn);3.解決研發(fā)發(fā)過程中出現(xiàn)的各類技術(shù)問題;4.中、英文技術(shù)文件的編寫;5.上級安排的工作。崗位要求:1.英 語:CET6級及以上,具有良好的聽說讀寫能力;2.專 業(yè):高分子、機(jī)械類相關(guān)專業(yè);...
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