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藥物分析研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：、負(fù)責(zé)新藥或仿制藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作；2、進(jìn)行原料藥分析方法的建立及方法學(xué)驗(yàn)證，穩(wěn)定性研究等基本實(shí)驗(yàn)工作；3、如實(shí)規(guī)范的撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作；4、編寫新藥或仿制藥質(zhì)量研究報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)報告、申報原始記錄。任職要求...
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崗位職責(zé)：1.擔(dān)任中文自然語言處理，網(wǎng)頁內(nèi)容結(jié)構(gòu)化分析，信息抽取、命名體識別、句法詞法分析、文本分類、聚類分析，詞嵌入分析、用戶行為分析等技術(shù)的研發(fā)工作；2.對互聯(lián)網(wǎng)海量信息挖掘、分析、處理相關(guān)最新技術(shù)與開源技術(shù)進(jìn)行研究與分析；3.作為核心研究人員加入公司產(chǎn)品線中智能計(jì)...
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企
研究員
相同職位
7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述： 1、根據(jù)主管的安排，合理安排實(shí)驗(yàn)，具有一定操作能力； 2、承擔(dān)研發(fā)課題任務(wù)，保證按時完成課題任務(wù)； 3、細(xì)心觀察實(shí)驗(yàn)，規(guī)范操作，得到合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果； 4、科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進(jìn)建議或得出合理的結(jié)論；任職...
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企
崗位職責(zé)：1）對宏觀或行業(yè)信息進(jìn)行解讀、分析，并撰寫分析報告；2）基于財經(jīng)信息與行業(yè)數(shù)據(jù)，選擇好的行業(yè)及個股進(jìn)行研究；3）跟蹤重點(diǎn)行業(yè)發(fā)展，并對龍頭企業(yè)進(jìn)行調(diào)研，形成投資策略及跟蹤報告。任職要求：1）經(jīng)濟(jì)、金融、數(shù)學(xué)等經(jīng)濟(jì)類專業(yè)研究生以上學(xué)歷，非經(jīng)濟(jì)類專業(yè)需要具備證券從...
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企
崗位職責(zé)：1、在有限的指導(dǎo)下獨(dú)立開發(fā)生物藥的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法開發(fā)報告3、支持生物藥工藝研發(fā)并負(fù)責(zé)工藝研發(fā)過程中樣品的分析4、負(fù)責(zé)按GMP要求書寫檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄5、起草相關(guān)的SOPs6、負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)7、...
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企
臨床研究員
面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各動物試驗(yàn)基地、臨床試驗(yàn)基地的關(guān)系，處理動物試驗(yàn)、臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問題，監(jiān)督試驗(yàn)的進(jìn)行情況，保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性，并確保動物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成；2、 及時、完整地收集研究相關(guān)資料，翻譯研究相關(guān)文獻(xiàn)，收集相關(guān)前沿知識；3...
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企
職責(zé)描述：崗位職責(zé)：臨床級慢病毒載體制備的制備工藝開發(fā)（20~50L）慢病毒載體純化工藝開發(fā)（包括離心、過濾、層析、超濾等工藝）病毒產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)方法的開發(fā)配合CAR-T臨床相關(guān)產(chǎn)品的注冊與申報崗位要求：分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)等專業(yè)碩士，3年以上相關(guān)工作經(jīng)...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)平臺化的開發(fā)與建議；2.負(fù)責(zé)新技術(shù)、新項(xiàng)目規(guī)劃路徑與實(shí)現(xiàn)方式；3.負(fù)責(zé)先進(jìn)技術(shù)研究體系的構(gòu)建和發(fā)展。 4.負(fù)責(zé)制定并推進(jìn)新技術(shù)發(fā)展規(guī)劃 5.負(fù)責(zé)整車預(yù)研項(xiàng)目的選型論證6.支持公司品規(guī)劃論證任職要求：1.學(xué)歷要求：碩士以上學(xué)位（領(lǐng)域內(nèi)資深專家學(xué)歷可適當(dāng)放...
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企
崗位職責(zé)：1.器械產(chǎn)品新品開發(fā)——合理安排調(diào)配部門相關(guān)新產(chǎn)品研發(fā)工作任務(wù)，進(jìn)行新產(chǎn)品電路、結(jié)構(gòu)、軟件設(shè)計(jì)及產(chǎn)品小試，完成新品研發(fā)工作，滿足市場需求；2.器械新品創(chuàng)新——負(fù)責(zé)構(gòu)思新產(chǎn)品創(chuàng)新方案，編寫創(chuàng)新產(chǎn)品技術(shù)可行性報告，并按流程完成審批立項(xiàng)工作，制定產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)計(jì)劃，并...
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企
自然語言處理研究員
20-39萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1. 研究自然語言處理領(lǐng)域的前沿技術(shù)；2. 從系統(tǒng)應(yīng)用的角度,利用自然語言處理的理論和方法解決文本關(guān)鍵信息 抽取，語義項(xiàng)抽取，淺層語義理解等問題。利用監(jiān)督或無監(jiān)督的方法完 成文本自聚類以及文本領(lǐng)域分類等常規(guī)問題。提取文本關(guān)鍵信息，結(jié)合 搜索引擎動態(tài)...
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助理研究員
7-18萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.按部門需求對部門資料進(jìn)行整理與歸檔2.負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)專家的聯(lián)絡(luò)、服務(wù)工作，3.組織學(xué)術(shù)專題會議選題、會議組織工作4、負(fù)責(zé)執(zhí)行項(xiàng)目的后續(xù)文檔制作整理職位要求1、教育學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、教學(xué)管理等社科類相關(guān)專業(yè)背景2、有良好的文字表達(dá)能力和語言表達(dá)能力3、市場嗅覺敏銳，能...
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企
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)器械/日化產(chǎn)品注冊備案：對需要注冊備案的器械/日化產(chǎn)品的樣品和相關(guān)技術(shù)資料按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審核并整理，將產(chǎn)品資料報送官方注冊備案，及時協(xié)助解決注冊備案過程中遇到的問題，并最終獲得企標(biāo)、產(chǎn)品注冊證書等信息。2.器械/日化資質(zhì)辦理及維護(hù)：家居品環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證...
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企
職位描述：1.參與文本挖掘產(chǎn)品的算法設(shè)計(jì)、開發(fā)及編碼的實(shí)現(xiàn)；2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品引擎化的測試、設(shè)計(jì)及開發(fā)；3.跟蹤與落地前沿技術(shù)和學(xué)術(shù)論文應(yīng)用于產(chǎn)品中，包括信息抽取、文本聚類、情感分析、文本摘要等文本分析的前沿技術(shù)。任職要求：1.學(xué)歷要求： -畢業(yè)于211或985院校、統(tǒng)招碩士...
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)相關(guān)的書籍等技術(shù)資料的編撰，醫(yī)學(xué)宣傳資料的編寫，加強(qiáng)與臨床的有效溝通2.負(fù)責(zé)臨床科研合作項(xiàng)目的開展，方案設(shè)計(jì)、臨床合作者的溝通。3. 作為歐蒙的醫(yī)學(xué)專家， 在學(xué)術(shù)會議上進(jìn)行學(xué)術(shù)演講4. 作為全科和專科醫(yī)師，負(fù)責(zé)歐蒙檢驗(yàn)所和診所的日常醫(yī)學(xué)事務(wù)咨詢?nèi)温?..
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企
職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)書籍、科研文章和學(xué)術(shù)資料的撰寫2.獨(dú)立負(fù)責(zé)科研項(xiàng)目的立項(xiàng)和有序開展，包括方案設(shè)計(jì)、臨床合作者的溝通、項(xiàng)目實(shí)施，數(shù)據(jù)分析和研究總結(jié)等，確保項(xiàng)目的按計(jì)劃進(jìn)行3.支持歐蒙學(xué)術(shù)會議的學(xué)術(shù)內(nèi)容規(guī)劃及全程的學(xué)術(shù)支持，包括課件準(zhǔn)備等工作任職要求：1.生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)...
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企
工作職責(zé)1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的用戶研究，通過研究發(fā)掘市場機(jī)會并指導(dǎo)設(shè)計(jì)構(gòu)思和具體設(shè)計(jì)2.參與產(chǎn)品前期的規(guī)劃與構(gòu)思，負(fù)責(zé)用戶行為研究及概念驗(yàn)證；3.參與產(chǎn)品體驗(yàn)設(shè)計(jì)和產(chǎn)品可用性分析，跟蹤和評估用戶體驗(yàn)。4.負(fù)責(zé)制定用戶研究的計(jì)劃的實(shí)施方案，并提供有效信息支持產(chǎn)品概念執(zhí)行落地....
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制劑工藝研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn)；2、按國內(nèi)、國際法規(guī)要求，獨(dú)立進(jìn)行制劑項(xiàng)目設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；3、按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關(guān)原始記錄，進(jìn)行資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑...
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企
任職資格：掌握分子細(xì)胞生物學(xué)以及醫(yī)學(xué)相關(guān)知識（細(xì)胞尤其干細(xì)胞培養(yǎng)；免疫熒光IF，流式細(xì)胞分析，PCR檢測等，WB，質(zhì)譜分析等）2．了解細(xì)胞生物學(xué)尤其干細(xì)胞領(lǐng)域的學(xué)術(shù)動態(tài)以及發(fā)展趨勢3．熟悉實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)4．熟練掌握辦公軟件的應(yīng)用（office辦公軟件，文件檢...
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處方研究員
面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1. Design and execute formulation and process using appropriate techniques. 利用相關(guān)的知識設(shè)計(jì)篩選產(chǎn)品的處方工藝。2. Communicate and work closely with oth...
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企
崗位職責(zé)：1、根據(jù) CFDA ， FDA GLP 相關(guān)法規(guī)進(jìn)行生物樣本（血漿、排泄物等）的分析方法的建立、驗(yàn)證以及樣本的分析；2、制訂實(shí)驗(yàn)方案，分階段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)進(jìn)展反饋，并向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人遞交實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報告；3、進(jìn)行體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用方法進(jìn)行生物樣品分析，...
