藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)：

 – 在組長(zhǎng)的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，向組長(zhǎng)或主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況。

– 熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄，定期進(jìn)行工作總結(jié)。

– 熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對(duì)原料和成品分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，對(duì)研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。

– 了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

– 參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進(jìn)行技術(shù)交接。

– 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài)，安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷

2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3、能獨(dú)立操作各種分析儀器并能獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)工作，熟悉一般文獻(xiàn)的查閱方法。

4. 熱愛自己所從事的事業(yè)； 強(qiáng)烈的責(zé)任心，對(duì)企業(yè)忠誠； 尊重領(lǐng)導(dǎo)、同事