1、協(xié)助法規(guī)主管開展技術工作醫(yī)療器械注冊以及立項；
2、負責醫(yī)療器械相關法規(guī)的收集、整理和更新；
3、負責食品藥監(jiān)部門的跟蹤和申請；
4、協(xié)助編寫醫(yī)療器械產品注冊材料工作；
5、完成相關事宜的日常文書性工作。
任職要求：
1、大專以上學歷，生物工程、制藥工程、藥學等相關專業(yè)，優(yōu)先考慮；
2、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
3、關注細節(jié)，良好的溝通與協(xié)調能力，良好的時間管理能力；
4、良好的問題分析與解決能力。
