亚洲午夜精品一区二区三区,一线免费性爱视频,国产午夜免费一区二区三区,,亚洲Av女优天堂,强奸妇无码,欧美性爱亚洲图

參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)。 ?根據(jù)藥品GMP的要求，建立完善企業(yè)的質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。 ?負(fù)責(zé)每批成品審核放行的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程的批準(zhǔn)。 ?審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。 ?確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理。 ?確保完成自檢。 ?負(fù)責(zé)不合格品處理、產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。 ?參與對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的下列活動(dòng)：主要物料供應(yīng)商的選取；生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備和工程等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用；其他對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的活動(dòng)。 ?承擔(dān)與食品藥品監(jiān)督管理部門的溝通和協(xié)調(diào)工作， ?領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，定期通報(bào)各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施。

參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)。 ?根據(jù)藥品GMP的要求，建立完善企業(yè)的質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。 ?負(fù)責(zé)每批成品審核放行的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)。 ?負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程的批準(zhǔn)。 ?審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。 ?確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理。 ?確保完成自檢。 ?負(fù)責(zé)不合格品處理、產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。 ?參與對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的下列活動(dòng)：主要物料供應(yīng)商的選?。簧a(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備和工程等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用；其他對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響的活動(dòng)。 ?承擔(dān)與食品藥品監(jiān)督管理部門的溝通和協(xié)調(diào)工作， ?領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，定期通報(bào)各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施。

?組織制定公司的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，配合產(chǎn)品研發(fā)部門對(duì)新品種檢驗(yàn)分析工作，參與對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行分析、提出處理方案。 ?分析監(jiān)督檢驗(yàn)，根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃，組織對(duì)公司生產(chǎn)的成品、半成品檢驗(yàn)，所購原、輔、包裝材料的質(zhì)量控制檢驗(yàn)，對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備維修協(xié)調(diào)組織，對(duì)留樣組織抽檢，確保為生產(chǎn)提供準(zhǔn)確依據(jù)； ?組織制定本部門培訓(xùn)計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。監(jiān)督本部門人員的技術(shù)培訓(xùn)、考核； ?負(fù)責(zé)與外部機(jī)構(gòu)聯(lián)系，協(xié)調(diào)各方面關(guān)系，建立并不斷發(fā)展與相關(guān)部門機(jī)構(gòu)的合作關(guān)系； ?安全生產(chǎn)：提高安全意識(shí)，認(rèn)真參加各類安全環(huán)保知識(shí)培訓(xùn)，對(duì)本部門的安全生產(chǎn)進(jìn)行管理、督導(dǎo)； ?組織制定質(zhì)量檢測(cè)中心成本管理控制措施，監(jiān)督低值易耗品的使用。

?物料入庫時(shí)，根據(jù)取樣原則協(xié)助取樣員對(duì)原輔料、中藥材進(jìn)行取樣。取樣前對(duì)所進(jìn)物料進(jìn)行初驗(yàn)，檢查隨貨同行單是否正確，外包裝是否完好，標(biāo)識(shí)是否正確，內(nèi)容是否全面，等等。然后按照取樣管理規(guī)程進(jìn)行取樣，在取樣處貼上取樣證，填寫好取樣記錄等，并將所取樣品送至檢測(cè)中心進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)報(bào)告出來后，通知相應(yīng)人員改變狀態(tài)標(biāo)志； ?監(jiān)督庫房對(duì)各種物料的分區(qū)堆放、隔離上鎖管理情況； ?每天檢查庫房的清潔衛(wèi)生情況，每天檢查庫房的溫濕度情況及其記錄； ?監(jiān)督庫房管理人員對(duì)庫房有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程的嚴(yán)格實(shí)施，如定期殺蟲、防蚊鼠等等，尤其對(duì)安全防火要加強(qiáng)監(jiān)督管理； ?對(duì)有效期將至需要復(fù)驗(yàn)的物料應(yīng)及時(shí)填寫請(qǐng)驗(yàn)單通知QC復(fù)驗(yàn)； ?監(jiān)督庫房管理人員按規(guī)定及時(shí)處理不合格物料，對(duì)需要銷毀的不合格物料應(yīng)監(jiān)督庫。

?嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，做好檢驗(yàn)記錄。對(duì)已檢產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，對(duì)產(chǎn)品的漏檢和誤檢負(fù)責(zé)，對(duì)檢驗(yàn)記錄的正確性負(fù)責(zé)；? ?發(fā)生次品、廢品，及時(shí)隔離并上報(bào)處理；? ?經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)，應(yīng)及時(shí)匯總列表，配合統(tǒng)計(jì)員做好當(dāng)日統(tǒng)計(jì)，月終做好月度統(tǒng)計(jì)；? ?正確使用和維護(hù)保養(yǎng)所用的計(jì)量器具、儀表和檢測(cè)設(shè)備。

負(fù)責(zé)組織公司所有生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的驗(yàn)證工作。 負(fù)責(zé)組織編寫設(shè)備設(shè)施的年度維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，并監(jiān)督實(shí)施。 負(fù)責(zé)工程部各種技術(shù)資料的整理歸檔工作。 負(fù)責(zé)組織和監(jiān)督維修人員對(duì)各種設(shè)備的維修工作，并提供技術(shù)支持。

在生產(chǎn)部經(jīng)理的帶領(lǐng)下負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的日常工作。

藥學(xué)

化工工藝

新建中藥飲片生產(chǎn)車間GMP認(rèn)證

GMP認(rèn)證小組組長，組織起草驗(yàn)證總計(jì)劃、儀器驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證、廠房設(shè)施驗(yàn)證方案及報(bào)告，并監(jiān)督實(shí)施。負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證期間的培訓(xùn)工作。

新建飲片生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作，擔(dān)任GMP認(rèn)證小組組長、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

組織建立公司質(zhì)量管理體系、自檢工作、合格供應(yīng)商的審計(jì)工作，組織起草驗(yàn)證總計(jì)劃、廠房設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)總計(jì)劃、自檢計(jì)劃、模擬召回等，組織起草各類驗(yàn)證方案和報(bào)告、并組織實(shí)施。承擔(dān)與食品藥品監(jiān)督管理部門的溝通和協(xié)調(diào)工作。

新建飲片生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作，擔(dān)任GMP認(rèn)證小組組長、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

組織建立公司質(zhì)量管理體系、自檢工作、合格供應(yīng)商的審計(jì)工作，組織起草驗(yàn)證總計(jì)劃、自檢計(jì)劃、模擬召回等，組織起草各類驗(yàn)證方案和報(bào)告、并組織實(shí)施。承擔(dān)與食品藥品監(jiān)督管理部門的溝通和協(xié)調(diào)工作。