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  • 企

    實(shí)驗(yàn)室助理

    4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)研發(fā)組工作目標(biāo)和計(jì)劃，按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序和試驗(yàn)方法，負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及部分技術(shù)開發(fā)相關(guān)工作；2、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器維護(hù)記錄、試劑耗材的管理及實(shí)驗(yàn)室5S；3、高效率、高質(zhì)量輸出工作報(bào)告；任職要求：1. ?？埔陨蠈W(xué)歷, 醫(yī)學(xué)、生物學(xué)或免疫學(xué)等相...
  • 企

    射頻工程師

    6-10萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)射頻微波系統(tǒng)或電路的設(shè)計(jì)、實(shí)現(xiàn)以及調(diào)試；2、負(fù)責(zé)射頻電路的設(shè)計(jì)、測試和調(diào)試；3、編寫項(xiàng)目文檔，保證項(xiàng)目按計(jì)劃，按照功能、質(zhì)量要求完成。職位要求：1、本科或以上學(xué)歷，通信工程、電子信息、微波等相關(guān)專業(yè)；2、具有良好的模擬電路背景，包括低頻、高頻、射頻和微...
  • 企

    技術(shù)工程師IOL

    7-10萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1) 負(fù)責(zé)各班組的產(chǎn)品的工藝技術(shù)管理日常工作；2) 負(fù)責(zé)檢查工藝執(zhí)行情況,工藝的驗(yàn)證和確認(rèn)；3) 負(fù)責(zé)崗位操作工工藝培訓(xùn)，組織學(xué)習(xí)工藝文件及崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；4) 參加生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故的分析調(diào)查工作；5) 負(fù)責(zé)協(xié)助處理影響各班組生產(chǎn)的技術(shù)問題，并就各班組...
  • 企

    研發(fā)工程師 相同職位

    10-12萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述 ：1、 根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃和年度工作目標(biāo)，負(fù)責(zé)組織公司新產(chǎn)品的調(diào)研、論證、開發(fā)、設(shè)計(jì)工作，制定新產(chǎn)品開發(fā)預(yù)算和研發(fā)計(jì)劃，并組織實(shí)施；2、 編制產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)建議書、任務(wù)書和和方案圖，整理技術(shù)文獻(xiàn)編寫技術(shù)文檔；3、 負(fù)責(zé)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的編制工作和配合公司專利的申報(bào)工作；...
  • 企

    技術(shù)工程師 相同職位

    4-6萬 | 青島市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備系列產(chǎn)品安裝、調(diào)試、維修及技術(shù)支持工作；2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的客戶管理和設(shè)備巡檢工作；3、收集產(chǎn)品、行業(yè)及競爭對(duì)手信息，為公司提供決策依據(jù)；任職資格：1、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)設(shè)備類專業(yè)（應(yīng)屆畢業(yè)生需本科學(xué)歷以上，如大專學(xué)歷，具相關(guān)行業(yè)...
  • 企

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工程師

    面議 | | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作內(nèi)容：1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊檢驗(yàn)及臨床試驗(yàn)；?2.負(fù)責(zé)國產(chǎn)II類及Ⅲ類產(chǎn)品的申報(bào)工作；?3.負(fù)責(zé)準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)、國產(chǎn)及進(jìn)口產(chǎn)品注冊的相關(guān)文件；?4.撰寫項(xiàng)目申報(bào)資料。5.?參與器械新產(chǎn)品立項(xiàng)的資料收集工作；6.?負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、執(zhí)行工作；7.掌握并熟悉國家最...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊經(jīng)理

    7-10萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)、審批跟進(jìn)及臨床試驗(yàn)工作的實(shí)施；2、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料收集、整理、撰寫與報(bào)送；3、 負(fù)責(zé)準(zhǔn)備產(chǎn)品申報(bào)所需現(xiàn)場考核工作，完成產(chǎn)品考核；4、 建立并維護(hù)企業(yè)與相關(guān)行業(yè)主管部門、機(jī)構(gòu)的關(guān)系，傳遞政策信息；5、 負(fù)責(zé)申報(bào)...
  • 企

    器械注冊專員

    5-7萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負(fù)責(zé)收集、解讀醫(yī)療器械最新法律法規(guī)并傳達(dá)；2、負(fù)責(zé)注冊申報(bào)資料收集、整合與撰寫，跟進(jìn)注冊檢、注冊審評(píng)進(jìn)度，及時(shí)與領(lǐng)導(dǎo)和項(xiàng)目組溝通，保證產(chǎn)品注冊工作如期完成；3、參與各項(xiàng)目臨床試驗(yàn)過程，按試驗(yàn)方案實(shí)施臨床試驗(yàn)工作，與臨床機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效溝通，完成臨床試驗(yàn)前溝通、臨床試驗(yàn)中...
  • 企

    臨床專員

    12-14萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 根據(jù)試驗(yàn)方案、SOP和GCP的要求與CRO協(xié)同進(jìn)行研究中心篩選、項(xiàng)目啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉工作；2. 與CRO配合，對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案等文件的相關(guān)培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通以推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程；3. 評(píng)估研究中心工作的質(zhì)量和完整性，確保研究中心按照方案和適...
  • 企

    質(zhì)量管理經(jīng)理

    14-20萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn)，如人員考核調(diào)配等工作；2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn)，包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作；3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進(jìn)活動(dòng)；4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定...
  • 企

    醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    7-20萬 | | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、主要職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、研發(fā)及技術(shù)技術(shù)資料的編寫；2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)改進(jìn)與工藝改進(jìn)；3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品檢測分析方法的建立和臨床調(diào)查；二、崗位要求：1、機(jī)電一體化或自動(dòng)化類相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大專以上學(xué)歷，從事3年以上醫(yī)療器材新產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；2、熟練使用CAD制圖軟...
  • 企

    技術(shù)員

    6-7萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1) 負(fù)責(zé)各班組的產(chǎn)品的工藝技術(shù)管理日常工作；2) 負(fù)責(zé)檢查工藝執(zhí)行情況,工藝的驗(yàn)證和確認(rèn)；3) 負(fù)責(zé)崗位操作工工藝培訓(xùn)，組織學(xué)習(xí)工藝文件及崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；4) 參加生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故的分析調(diào)查工作；5) 負(fù)責(zé)協(xié)助處理影響各班組生產(chǎn)的...
  • 企

    注冊主管

    12-18萬 | 上海市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)注冊部框架建立，完善注冊相關(guān)制度與文件；2、負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械注冊申報(bào)工作；3、按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，跟進(jìn)產(chǎn)品檢測，注冊檢驗(yàn)，臨床試驗(yàn)等；4、負(fù)責(zé)與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊申請(qǐng)的保送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時(shí)跟...
  • 企

    產(chǎn)品檢驗(yàn)員

    6-7萬 | 上海-徐匯區(qū) | 中技 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職資格：1) 遵紀(jì)守法,具有良好的職業(yè)道德素質(zhì)；2) 中專以上學(xué)歷；機(jī)械、質(zhì)檢、醫(yī)療器械、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；3) 熟悉國家相關(guān)法規(guī)知識(shí)；4) 具有醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人員上崗證或有無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；5) 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分...
  • 企

    現(xiàn)場生產(chǎn)人員

    6-7萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)：協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人完成日常工作；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)倉庫進(jìn)行管理；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人完成生產(chǎn)任務(wù)；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行日常管理和維護(hù)；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行維護(hù)；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人完成各類表單的填寫；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行跟蹤和確認(rèn)；協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)生...
  • 企

    研發(fā)總監(jiān) 相同職位

    30-50萬 | 杭州市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、研究行業(yè)先進(jìn)的研發(fā)方法、技術(shù)水平和研發(fā)結(jié)果，不斷評(píng)估本公司的相應(yīng)水平，提出改進(jìn)建議，為公司決策提供依據(jù)；2、編寫技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品研發(fā)的戰(zhàn)略規(guī)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施；3、制定、批準(zhǔn)研發(fā)方案，并按照方案推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目，實(shí)施過程控制，及時(shí)解決實(shí)施過程中的各種問題；4、...
  • 企

    經(jīng)營質(zhì)量管理

    7-10萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1. 建立各經(jīng)營質(zhì)量管理體系，并監(jiān)督質(zhì)量體系運(yùn)行情況，并定期向上級(jí)匯報(bào)；2. 質(zhì)量管理體系制度和文件的起草、審核，對(duì)體系實(shí)施監(jiān)控，溝通、督促各部門，確保體系的有效實(shí)施；3. 分析處理各類質(zhì)量信息，確保各部門信息的傳遞通暢，必要時(shí)給出質(zhì)量意見和方案；4. 完善經(jīng)營...
  • 企

    注冊專員 相同職位

    10-12萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、崗位職責(zé)1. 負(fù)責(zé)注冊部框架建立，完善注冊相關(guān)制度與文件；2. 負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械注冊申報(bào)工作；3. 按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，跟進(jìn)產(chǎn)品檢測，注冊檢驗(yàn)，臨床試驗(yàn)等；4. 負(fù)責(zé)與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個(gè)注冊申請(qǐng)的保送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)...
  • 企

    駐院配液員-廣州

    5-7萬 | 廣州市 | 中技 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作內(nèi)容：1、收集客戶投訴相關(guān)產(chǎn)品使用的資料；2、嚴(yán)格按配液室管理制度及配液標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行各項(xiàng)操作；3、保證公司與客戶就產(chǎn)品使用的情況能溝通順暢；4、協(xié)助售后專員維護(hù)所派駐醫(yī)院的中央供液系統(tǒng)；5、做好售后相關(guān)文件整理、保管、分發(fā)的工作；6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任...
  • 企

    技術(shù)工程師 相同職位

    10-12萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備系列產(chǎn)品安裝、調(diào)試、維修及技術(shù)支持工作；2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的客戶管理和設(shè)備巡檢工作；3、收集產(chǎn)品、行業(yè)及競爭對(duì)手信息，為公司提供決策依據(jù)；4、完成區(qū)域的銷售任務(wù)和回款管理；任職資格：1、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)設(shè)備類專業(yè)（應(yīng)屆畢業(yè)生需本...
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