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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京-通州區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)概述：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)和完善；2、組織產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保障活動(dòng)；3、組織計(jì)量工作；4、組織產(chǎn)品注冊(cè)/認(rèn)證工作；5、組織合規(guī)性建設(shè)及監(jiān)管。技能要求：1、熟練使用OFFICE辦公軟件；2、熟悉常用質(zhì)量管理工具；3、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)及國(guó)行標(biāo)；4、...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：?負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的相關(guān)程序及活動(dòng)的管理與維護(hù)，以確保公司的生產(chǎn)過程及產(chǎn)品符合適用標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)的要求，并持續(xù)改進(jìn)。?運(yùn)用質(zhì)量體系方法論，為技術(shù)、生產(chǎn)及注冊(cè)職能板塊提供支持。?針對(duì)來料、生產(chǎn)過程和成品檢驗(yàn)，開發(fā)及實(shí)施質(zhì)量控制及檢驗(yàn)流程。?明確產(chǎn)品適用的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)項(xiàng)...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)概述：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)，開展質(zhì)量日常工作、內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn)2、在研發(fā)和生產(chǎn)過程中貫徹質(zhì)量管理體系，以確保產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)符合法規(guī)和公司體系要求3、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊(cè)（包括程序文件），審核各部門為管理策劃編制的有關(guān)文件；4、審核產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)批資...
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    產(chǎn)品質(zhì)量部經(jīng)理

    面議 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.按照設(shè)計(jì)規(guī)范和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)新品或產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更進(jìn)行質(zhì)量審查，形成評(píng)審報(bào)告；2.負(fù)責(zé)收集市場(chǎng)投訴、過程發(fā)現(xiàn)的與產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量問題，組織分析，完成8D報(bào)告，推進(jìn)技術(shù)部門改善，直到閉環(huán)；3.收集各部門提出的產(chǎn)品改善建議，推進(jìn)技術(shù)部門及時(shí)評(píng)估，給出結(jié)論；4.協(xié)助建立...
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    技術(shù)質(zhì)量部經(jīng)理——秦皇島

    面議 | 秦皇島 | 全日制統(tǒng)招本科 | 5年以上

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職資格：1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2、本科（含）以上學(xué)歷；3、具有至少?gòu)氖?年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。具有組織《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施的能力。主...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    30-60萬 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、質(zhì)量部日常工作安排和人員管理；2、與供應(yīng)商質(zhì)量有關(guān)事務(wù)的處理和供應(yīng)商管理；3、新產(chǎn)品試樣及問題跟蹤，4、特殊過程控制，生產(chǎn)過程控制，過程質(zhì)量問題解決5、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集，整理，統(tǒng)計(jì)，分析，質(zhì)量問題解決和質(zhì)量改善6、不合格材料，不合格品判斷，決定。7、客戶質(zhì)量問...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 金華市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    主要工作職責(zé) Major responsibilities1、質(zhì)量管理體系的建立：建立并推行公司質(zhì)量管理體系的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范；組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)；依照國(guó)家相關(guān)的產(chǎn)品質(zhì)量要求并結(jié)合公司實(shí)際情況制定公司質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針，并擬訂質(zhì)量工...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法規(guī)，定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識(shí)；組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)，并建立檔案；2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查；3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級(jí)崗位人員質(zhì)量控制措...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 廈門市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職資格1、本科或以上學(xué)歷，生物/醫(yī)藥/檢驗(yàn)類專業(yè)，2、從事8年以上醫(yī)療器械體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先；3、熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品相關(guān)理論基礎(chǔ)、質(zhì)量管理體系及行業(yè)法規(guī)要求；4、能獨(dú)立進(jìn)行相關(guān)質(zhì)控品、考核盤的研制和管理，原輔材料標(biāo)準(zhǔn)制定和研究工作；5、熟練掌握膠...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 常州市 | 大專 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負(fù)責(zé)組織編制檢驗(yàn)規(guī)范文件，確定公司原材料、外購(gòu)件和公司產(chǎn)品的檢驗(yàn)辦法；2、負(fù)責(zé)組織更新質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量體系等管理文件；3、組織相關(guān)人員對(duì)原輔材料、外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件抽樣檢驗(yàn)，出具記錄報(bào)告，協(xié)助退換貨和索賠；4、組織相關(guān)人員對(duì)生產(chǎn)過程和最終成品進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)處理現(xiàn)場(chǎng)不合格品，將...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    18-36萬 | 無錫市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：職位概要：管理產(chǎn)品質(zhì)量，實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃，達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。建立、改進(jìn)并運(yùn)行質(zhì)量管理體系，規(guī)劃實(shí)施質(zhì)量管理方案，實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品、工藝的質(zhì)量控制目標(biāo)。工作職責(zé)：1、 建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運(yùn)行（如ISO13485）；2、負(fù)責(zé)組織制定本部門的各...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-25萬 | 江西省 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工業(yè)、商業(yè)各2名，男女不限，本科及以學(xué)歷，30歲至43歲之間，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，有執(zhí)業(yè)藥師資格證，熟悉新版GMP或GSP管理；三年以上同崗位管理工作經(jīng)歷，具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和處理問題的能力。
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司三電產(chǎn)品質(zhì)量管控、質(zhì)量體系建設(shè)工作；2、標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)政策收集與實(shí)施。任職要求：1、性別不限，30-42歲，本科及以上學(xué)歷，機(jī)電、機(jī)械制造等相關(guān)專業(yè)；2、8年以上汽車行業(yè)標(biāo)桿企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉汽車行業(yè)TS16949質(zhì)量體系...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | 鹽城市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1-公司質(zhì)量系統(tǒng)的規(guī)劃及質(zhì)量管理計(jì)劃的擬定；2-公司質(zhì)量體系的籌劃并監(jiān)督有效運(yùn)行；3-公司質(zhì)量改善工作的開展與推動(dòng)；4-公司重要質(zhì)量問題的決定；5-負(fù)責(zé)組織編制公司產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或產(chǎn)品技術(shù)要求；6-負(fù)責(zé)收集、更新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)；7-召開跨部門重大異常質(zhì)量改善...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立、指導(dǎo)和維護(hù)，按照ISO15189的體系要求持續(xù)改進(jìn)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況組織對(duì)體系文件更新和修訂；2、組織實(shí)驗(yàn)室開展CAP認(rèn)證：指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室在CAP體系下運(yùn)行，落實(shí)檢查要點(diǎn)；組織參加PT，組織評(píng)審資料的準(zhǔn)備及提交、保障...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 密云縣 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-07-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    主要職責(zé)：  1、組織實(shí)施公司質(zhì)量管理計(jì)劃，建立健全質(zhì)量管理和保證體系。  2、組織對(duì)質(zhì)量問題的調(diào)查分析和處理，制定改進(jìn)計(jì)劃的落實(shí)。  3、負(fù)責(zé)公司和部門有關(guān)GMP和質(zhì)量管理的培訓(xùn)工作。  4、負(fù)責(zé)QA和...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    面議 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    本科以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，最好為中國(guó)藥科大學(xué)畢業(yè) 有10年以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上的藥品質(zhì)量經(jīng)驗(yàn) 有凍干粉針劑小容量注射劑，中藥提取生產(chǎn)企業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn) 主導(dǎo)認(rèn)證過2010年做國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)的法律法規(guī) 精通G...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-30萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-08-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、30歲以上、中藥材或農(nóng)學(xué)方面本科以上學(xué)歷； 2、在中藥材的生產(chǎn)種植管理等方面有3年以上經(jīng)驗(yàn)； 3、擔(dān)任過農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或是質(zhì)量管理方面部門經(jīng)理2年以上； 4、熟悉GAP認(rèn)證工作，有組織實(shí)施GAP認(rèn)證并通過方面的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-07-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、本科及以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上QA管理經(jīng)驗(yàn)，1年以上主導(dǎo)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有凍干粉針劑、小容量注射劑、中藥提取企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)； 4、精通GMP質(zhì)量認(rèn)證體系、質(zhì)量管理知識(shí)； 5、3年以上制...
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    質(zhì)量部經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    本科以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上QA管理經(jīng)驗(yàn)，1年以上主導(dǎo)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。 有凍干粉針、小容量注射劑、中藥提取企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。 協(xié)調(diào)能力好。
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