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    QA經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)： 1.監(jiān)控國際酒店服務(wù)流程，提供各項(xiàng)服務(wù)指標(biāo)表現(xiàn)水平 2.挖掘流程隱患，改進(jìn)流程運(yùn)行質(zhì)量，提高客戶滿意度 3.同行比較和競品分析 4.向公司提供服務(wù)質(zhì)量報(bào)告，提供決策支持 任職資格： 1.全日制本科及以上，統(tǒng)計(jì)、數(shù)學(xué)、理工科等相關(guān)專業(yè)優(yōu)...
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    QA經(jīng)理 QA Manag...

    12-18萬 | 重慶市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責(zé)負(fù)責(zé)集團(tuán)QA質(zhì)量管理相關(guān)工作EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作經(jīng)驗(yàn)大學(xué)本科以上學(xué)歷，制藥，醫(yī)學(xué)，化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)背景；5年以上藥品制造行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)歷，有外...
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    QA經(jīng)理 相同職位

    14-21萬 | 上海市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、領(lǐng)導(dǎo)，參與和支持公司管理手冊開發(fā)（ISO）2、組織，合作和監(jiān)督工作，以滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和目標(biāo)。3、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)所有的質(zhì)保相關(guān)的事件4、領(lǐng)導(dǎo)對供應(yīng)商質(zhì)量管理活動(dòng)（供應(yīng)商選擇，審核）和客訴。5、保證質(zhì)量系統(tǒng)可持續(xù)增長，并保證質(zhì)量滿足客戶要求6、管理并深度發(fā)展質(zhì)量管理...
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    QA經(jīng)理 相同職位

    7-14萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)：1.參與質(zhì)量體系的整體建立，全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系工作安排和人員管理,通過本職位協(xié)調(diào)各部門工作； 2.負(fù)責(zé)維護(hù)公司質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，并在此基礎(chǔ)上不斷改進(jìn)，熟悉運(yùn)用PDCA策劃方法學(xué)，6M1E，5W2H，6s等分析方法學(xué)3.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部相關(guān)產(chǎn)品的CFDA體系考核工...
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    QA經(jīng)理 相同職位

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系運(yùn)行工作；2、參與產(chǎn)品工藝優(yōu)化、實(shí)施驗(yàn)證、過程確認(rèn)等工作；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量改善提升工作；4、負(fù)責(zé)建立驗(yàn)證主計(jì)劃，并按計(jì)劃實(shí)施各類驗(yàn)證；5、根據(jù)與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求，建立標(biāo)準(zhǔn)測試方法；6、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的分析和解...
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    qa經(jīng)理 相同職位

    5-7萬 | 濟(jì)南市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)：1.依據(jù)公司研發(fā)管理體系，制訂項(xiàng)目質(zhì)量保證計(jì)劃并協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人做好項(xiàng)目過程裁剪；2.依據(jù)已定義的過程，參與研發(fā)項(xiàng)目各階段監(jiān)控，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)、啟動(dòng)、評審（需求、設(shè)計(jì)與計(jì)劃）、組織產(chǎn)品內(nèi)驗(yàn)；3.配合公司研發(fā)體系規(guī)范、制度、流程制定和優(yōu)化工作；4.為研發(fā)項(xiàng)目組提...
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    QA經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2018-11-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    負(fù)責(zé)公司各主要業(yè)務(wù)流程和制度的制定和編寫，通過各種監(jiān)控方式及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,解決質(zhì)量控制中的疑難問題，編制質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)檢分析報(bào)告，提出質(zhì)檢改進(jìn)建議，定期對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行現(xiàn)場檢查，確保各個(gè)服務(wù)項(xiàng)目正常、穩(wěn)定、有效的運(yùn)作。工作內(nèi)容：1.建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量保證管理制度和流程，...
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    QA經(jīng)理（制藥）

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    要求： 1、本科及以上學(xué)歷； 2、制藥企業(yè)7年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中在QA工作滿4年以上，作為主管及以上工作滿三年，具備至少3年藥廠生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗(yàn)； 3、制藥及分析相關(guān)專業(yè)； 4、有GMP認(rèn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有FDA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 ...
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    懸賞職位-QA經(jīng)理（制劑）

    面議 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，制訂質(zhì)量管理方針，改進(jìn)質(zhì)量管理措施；  2.負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)的日常質(zhì)量監(jiān)督，嚴(yán)格按照GMP要求實(shí)施質(zhì)量控制與管理；  3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的計(jì)劃、組織、實(shí)施、評估等管理工作，熟...
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