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探索兒童藥研發(fā)新路 需重視院內制劑轉化

添加時間:2017-11-26 23:59:50
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  近年來,隨著國家對兒童用藥重視程度的日益提高,業(yè)內對如何緩解兒童藥匱乏的討論未曾間斷,探索化解兒童用藥難題的腳步也一直未曾停滯。在最近召開的幾次學術會議上,專家們紛紛獻計獻策:醫(yī)療機構制劑(院內制劑)轉化是一個重要方向,而加強兒童制劑研發(fā)特別是外用制劑研發(fā)也前景可期。
  重視院內制劑轉化
  “當前,兒科專用藥品以及適合兒童的劑型、規(guī)格的品種嚴重缺乏。來自國家食品藥品監(jiān)管總局的數據顯示,在我國現階段3500多種藥物制劑中,供兒童專用的尚不足60種,不到2%,90%的藥品沒有兒童劑型?!笔锥純嚎蒲芯克乇本┦變核帍S副總經理張建民在日前于北京召開的第十二屆中國國際新藥創(chuàng)制前沿技術發(fā)展峰會兒童用藥分論壇上談道,統計首都兒童研究所在用藥品發(fā)現,沒有兒童劑量的藥品占56.7%。由于藥品缺乏適合兒童使用的劑量規(guī)格和劑型(例如糖漿、特殊口味等),造成服藥劑量不準確,影響療效的發(fā)揮,也影響用藥的依從性。目前,兒童常用藥品的生產和供應數量在減少,例如一、二線抗生素和治療嬰兒腹瀉的藥物,兒科醫(yī)生可以選擇的藥品越來越少。
  通常認為,兒童制劑研究難度大,對此張建民表示,這主要在于兒童藥物對口感要求高,對輔料的安全性要求高,同一成分針對不同年齡段兒童需進行不同劑型、規(guī)格及口味的藥學研究。另外,從生產的角度看,小劑量兒童藥對生產工藝有著更高的要求,品種更換頻繁;批量小、批次多,工藝相對復雜,質控難度高,生產局限性大,企業(yè)需投入更多的成本。
  張建民表示,其實,兒童??漆t(yī)院有很多院內制劑產品來源于臨床,是真正的兒科專用藥品,是兒童用藥的重要補充。但其進一步開發(fā)又受到醫(yī)院政策、資金、技術的限制,使其作用未能得到充分發(fā)揮,導致一些臨床效果好的特色制劑逐漸萎縮甚至消失。
  院內制劑的優(yōu)勢在于,能夠彌補市售兒科用藥不足,有利于滿足臨床需求;能夠帶動特色??萍搬t(yī)院特色建設與發(fā)展。張建民認為,特別是醫(yī)療機構的中藥制劑,可以說是中醫(yī)藥不可或缺的重要組成部分。在繼承傳統、保持和發(fā)揮中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢方面,具有不可替代的地位;在滿足中醫(yī)臨床需求、彌補已上市中成藥品種不足方面,擔任著非常獨特的角色;在防治重大疾病、抗擊SARS、防治甲流等工作中,發(fā)揮了至關重要的作用;在中藥創(chuàng)新過程中,提供了豐富的源泉和寶貴的臨床實踐平臺。一些中藥制劑有效繼承了名老中醫(yī)藥專家的臨床經驗,有利于促進中藥新藥研發(fā),推動中醫(yī)藥的繼承與創(chuàng)新。據介紹,截至2012年12月底,我國醫(yī)療機構的制劑品種共50781個,其中中藥制劑32697個,占64.4%;化學制劑18084個,占35.6%。
  我國釋藥系統專家、中國人民解放軍第四五四醫(yī)院梁秉文教授也在近日召開的第十屆外用制劑行業(yè)年會上強調,院內制劑在新藥研發(fā)中發(fā)揮著橋梁作用。院內中藥制劑介于中醫(yī)藥傳統個體化與現代產業(yè)化之間,在中藥新藥研發(fā)中有著重要的地位和作用:其療效好,副作用小,為新藥研發(fā)提供了良好的臨床研究基礎;處方確定,質量標準可控,為申報新藥提供了藥學研究基礎。一些由院內中藥制劑開發(fā)成的中藥新藥,市場表現良好,如天士力的復方丹參滴丸、三九集團的三九胃泰膠囊、金陵制藥集團的脈絡寧、云南白藥集團的云南白藥等,都是由各醫(yī)書古方或名老中醫(yī)經驗方或協定方研制成的院內制劑,最后研發(fā)成為中藥上市產品,在社會上產生了良好的社會效益和經濟效益。
  張建民指出,兒童??漆t(yī)院的很多院內制劑產品來源于臨床,是真正的兒科專用藥。對這些藥品進行研發(fā),有可能提升藥品的可及性,是值得探索的模式。他建議,對于適用于兒童的院內制劑應鼓勵申報新藥,享受優(yōu)先審評政策,鼓勵臨床療效確切、安全性高的院內制劑轉化為新藥,鼓勵兒科醫(yī)院特色中藥制劑的開發(fā),從而扭轉市場急缺兒童用藥的尷尬局面。
  加強外用制劑研發(fā)
  “外用制劑具有獨特的優(yōu)勢。”梁秉文認為,外用制劑可避免藥物通過胃腸道而受各種因素的影響;避免肝臟內酶的代謝分解作用,即首過效應;皮膚間層兼具儲庫作用,可避免藥物濃度的峰谷現象;皮膚所含的蛋白水解酶較少,藥物所處環(huán)境穩(wěn)定;使用方便,可隨時中斷用藥等。
  梁秉文介紹,據從國家食品藥品監(jiān)管總局網站統計,我國中藥外用制劑的上市產品數量共794種,申報中藥外用制劑品種逐年增多,以軟膏、噴霧劑、橡膠膏劑為主。藥典中收載了幾乎所有的中藥外用制劑劑型,包括軟膏劑、凝膠劑、洗劑、散劑、氣霧劑、噴霧劑、橡膠膏劑、巴布劑等。藥典收載的中藥外用制劑品種數量處于增長趨勢,市場規(guī)模較大。
  外用制劑特別適合兒童使用。梁秉文解釋說,兒童皮膚易透藥,用量少,效果好,副作用小,相對安全,順應性強,易被兒童患者及其家長所接受。因此,與口服、注射制劑相比,外用制劑用于兒童優(yōu)勢獨特。
  梁秉文進一步分析了外用制劑用于兒童的潛力和前景:目前我國兒童人口基數大——2010年我國第六次全國人口普查結果表明,14歲以下兒童達2.22億人,占全國總人口的16.60%。而且兒童發(fā)病率高,年平均患病率在12.33%左右。而與此不相稱的是,我國3500多種藥物制劑中專供兒童使用的不足60種;95%以上的藥品沒有兒童用藥安全包裝,不配備專用量器;很多品種是把成人藥碾碎了以后分劑量給孩子用;全國4000多家藥廠,可以生產兒童藥的僅有百家左右。
  張建民和梁秉文都談到,近年來兒童用藥研發(fā)越來越受到國家的重視和支持。2014年5月30日,國家6部委聯合下發(fā)了《關于保障兒童用藥的若干意見》,該意見是近十幾年來我國關于兒童用藥的第一個綜合性指導文件。
  張建民介紹,世界衛(wèi)生組織(WHO)定義的理想兒童藥物是:給藥頻率少;對生活方式影響?。惠o料安全;給藥方便、快捷、可靠,口味適宜;具有靈活性、適應性且準確的分劑量使用,便于運輸、攜帶;易產業(yè)化,對氣候適應性強;具有可負擔性及商業(yè)利益。這并非是容易達到的標準,因此,在兒童制劑研發(fā)迎來利好的環(huán)境下,梁秉文提醒,也須解決當前外用制劑研發(fā)面臨的共性困難。
  “以中藥外用制劑為例,還缺乏制劑處方設計的基礎研究?!绷罕谋硎荆壳按蠖鄶抵兴幫庥弥苿┰谥苿┭芯壳?,未對中藥處方的藥效物質基礎和作用機理進行系統研究,也未對有效部位開展理化性質、生物藥劑學、藥物動力學、量效關系等方面的研究。通常中藥經簡單的提取分離后,加入輔料中成型。由于中藥有效部位性質不明,導致輔料選擇、制劑成型僅根據物理性狀決定,而與療效相關的有效成分透皮與釋放性能未知,質量不能控制。
  此外,中藥外用制劑缺乏劑型設計理論、制備技術和質量評價方法?,F有的透皮給藥系統理論和技術是在化學藥物的基礎上發(fā)展而來的,因此僅適用于中藥單體成分和成分簡單的有效部位,對于成分復雜、性質差異很大的中藥復方則不適用,而中藥復方是中醫(yī)藥的特色和中醫(yī)臨床用藥的主體之一。
  梁秉文認為,如何發(fā)展適合中藥復方的經皮給藥系統,是解決中藥外用制劑發(fā)展的關鍵問題之一。中藥復方制劑組成藥物很多,成分復雜多樣,發(fā)揮特定功效的成分含量低,功效成分之間、功效成分和輔助成分之間以及各成分和輔料之間的相互作用復雜,制劑中各成分的性質多樣,各成分的透皮速率差別很大,其中一些適合于經皮吸收,而另一些則可能不能通過皮膚吸收。
  同時,中藥外用制劑還缺乏合適的藥用輔料。傳統膏藥等基質由于有效成分損失大、釋藥性能差、環(huán)境污染等問題,已逐步被淘汰。橡膠膏基質對皮膚刺激性大,釋藥性能差。以親水性為基質的巴布劑,則存在黏著性能差等問題。合成的壓敏膠黏附性能好,但能容納中藥提取物的量小,應用在中藥外用制劑中也還需要解決諸多問題。
  此外,中藥外用制劑經常使用有毒藥材,因而保證外用制劑的安全性和有效性對兒童來說至關重要,也是亟待解決的關鍵問題。
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